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Quinaprilat, 血管紧张素转换酶抑制剂

奎那普利的代谢产物,可作为ACE抑制剂
  • CAS编号: 82768-85-2
  • 分子式: C23H26N2O5
  • 分子量: 410.46
  • PubChem编号: 107994
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Q331175-10mg
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Q331175-25mg
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Q331175-100mg
100mg 期货 Stock Image

基本描述

别名 喹那普利拉
英文别名 QUINAPRILAT [WHO-DD] | NSC 759825 | AB01563002_01 | UNII-GXA8FP6Y9C | Pharmakon1600-01505455 | CHEBI:140296 | HMS3264B04 | Q7272073 | 34SSX5LDE5 | HMS3259P15 | Quinaprilat (USAN/INN) | (3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-3,4-di
规格或纯度 Moligand™
英文名称 Quinaprilat
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 血管紧张素转换酶抑制剂
产品介绍

Quinaprilat 是奎那普利的活性代谢产物和一种ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂。该化合物防止血管紧张素I催化转化为血管紧张素II。血管紧张素II是有效的血管收缩剂,通过阻止其形成,血管扩张作用随着毛细血管血容量的增加而发生。

Quinaprilat is the active metabolite of Quinapril and a ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitor. This compound prevents the catalyzed conversion of angiotensin I to angiotensin II. Angiotensin II is a potent vasoconstrictor, and by preventing its formation, vasodilation occurs along with increased capillary blood volume.

产品属性

pKa值 pKₐ: 2.19 (Predicted), pKₐ: 7.67 (Predicted)
IC50 ACE: IC₅₀= 2.8 nM (human)

关联靶点(人)

ACE Tclin 血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACE Tclin Angiotensin-converting enzyme (1423 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name (3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
INCHI 1S/C23H26N2O5/c1-15(24-19(22(27)28)12-11-16-7-3-2-4-8-16)21(26)25-14-18-10-6-5-9-17(18)13-20(25)23(29)30/h2-10,15,19-20,24H,11-14H2,1H3,(H,27,28)(H,29,30)/t15-,19-,20-/m0/s1
InChi Key FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N
Smiles CC(C(=O)N1CC2=CC=CC=C2CC1C(=O)O)NC(CCC3=CC=CC=C3)C(=O)O
Isomeric SMILES C[C@@H](C(=O)N1CC2=CC=CC=C2C[C@H]1C(=O)O)N[C@@H](CCC3=CC=CC=C3)C(=O)O
PubChem CID 107994
分子量 410.46

化学和物理性质

溶解性 Soluble in methanol.
密度 ~1.3 g/cm3(Predicted)
折光率 n20D1.61 (Predicted)
比旋光度 α20/D +19.5°±3.5°, c = 1 in methanol
沸点 ~674.5° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点 144-146° C
分子量 410.500 g/mol
XLogP3 0.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 410.184 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 410.184 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 107.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 30
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 619.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

信号词 危险
危险声明

H301: 吞咽会中毒

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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