PTP1B-IN-3

COA

CAS编号: 809272-64-8
分子式: C₁₂H₇BrF₂NO₃P
分子量: 396.12
PubChem编号: 24857885

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Glucose Metabolism (3713) Metabolic Enzyme/Protease (4889) Phosphatase (222)

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基本描述

英文名称	PTP1B-IN-3
生化机理	PTP1B-IN-3 是一种强效口服活性 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC 50 s 均为 120 nM。PTP1B-IN-3 具有抗糖尿病和抗癌作用。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	PTP1B-IN-3 is a potent and orally active PTP1B inhibitor with IC 50 s of 120 nM for both PTP1B and TCPTP. PTP1B-IN-3 has antidiabetic and anticancer effects In Vivo In diet-induced obese (DIO) mice, PTP1B-IN-3 (compounds 3g) exhibits dose dependent inhibition (60%, 80% and 100% inhibition at 1, 3 and 10 mg/kg, respectively) of glucose excursion when given orally 2 h before oral glucose challenge with an estimated ED 50 of 0.8 mg/kg . In the NDL2 Ptpn1 transgenic mice, PTP1B-IN-3 (compounds 3g; orally; 30 mg/kg for 21 days) shows a significant delay in the onset of tumor development in NDL2 Ptpn1 +/+ mice, extending the median tumor free days (T50) from 28 days to 75 days . In diet-induced obese (DIO) mice, PTP1B-IN-3 (compounds 3g) exhibits good oral bioavailability (F of 24%), slow clearance (CL of 0.71 mL/kg/min), and good elimination half live (t 1/2 of 6 h). The oral bioavailability in higher species such as rats (F of 4%) and squirrel monkeys (F of 2%) are substantially lower but excellent exposures are achieved with oral dosing . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50& Target:IC50: 120 nM (PTP1B), 120 nM (TCPTP)

关联靶点（人）

PTPN2 Tchem 酪氨酸蛋白磷酸酶非受体 2 型(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PTPN1 Tchem 酪氨酸蛋白磷酸酶非受体 1 型(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PTPN1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PTPN2 Tchem T-cell protein-tyrosine phosphatase (1317 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PTPN2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTPRC Tchem Leukocyte common antigen (2317 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Ptpn1 Protein-tyrosine phosphatase 1B (270 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Ptpn1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mus musculus (284745 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Squirrel monkey (98 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	[(3-bromo-7-cyanonaphthalen-2-yl)-difluoromethyl]phosphonic acid
INCHI	1S/C12H7BrF2NO3P/c13-11-5-8-2-1-7(6-16)3-9(8)4-10(11)12(14,15)20(17,18)19/h1-5H,(H2,17,18,19)
InChi Key	BWJOQFMMTKEZGA-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC2=CC(=C(C=C2C=C1C#N)C(F)(F)P(=O)(O)O)Br
Isomeric SMILES	C1=CC2=CC(=C(C=C2C=C1C#N)C(F)(F)P(=O)(O)O)Br
PubChem CID	24857885
分子量	396.12

化学和物理性质

分子量	362.060 g/mol
XLogP3	2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	2
精确质量Exact Mass	360.932 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	360.932 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	81.300 Å²
重原子数Heavy Atom Count	20
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	475.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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