计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| P648408-5mg |
5mg |
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| P648408-10mg |
10mg |
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| P648408-25mg |
25mg |
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| P648408-50mg |
50mg |
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| 别名 | 零件编号 404182 |
|---|---|
| 英文别名 | DTXSID00424969 | NCGC00015809-03 | DTXSID8061137 | Lopac0_000947 | NCGC00015809-01 | SCHEMBL4097420 | PD 404,182 | PD 404182 | 9-thia-3,7-diazatricyclo[8.4.0.0?,?]tetradeca-1(10),2,11,13-tetraen-8-imine | NCGC00015809-02 | 2H,6H-Pyrimido(1,2-C)(1,3)benzot |
| 规格或纯度 | ≥98% |
| 英文名称 | PD 404182 |
| 生化机理 | PD 404182 是一种强效的人二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1(DDAH1)竞争性抑制剂,其 IC 50 为 9 μM。PD 404182 在体外具有抗血管生成和抗病毒活性。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 产品介绍 |
PD 404182 is a potent and competitive inhibitor of human dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1) , with an IC 50 of 9 μM. PD 404182 exhibits antiangiogenic and antiviral activity in vitro In Vitro PD 404182 (20 μM) increases asymmetric dimethylarginine (ADMA) approximately 70% in ECs. PD 404182 (50-100 μM; 18 hours) attenuates endothelial tube formation in virto and does not perturb cell membrane integrity or induces cytotoxicity. PD 404182 inhibits HIV-1 in seminal plasma, with an IC 50 of 1 μM. PD 404182 (300 μM;30 minutes) exhibits low toxicity toward several human cell lines , freshly activated PBMCs, primary CD 4+ T lymphocytes, macrophages, and dendritic cells, and lactobacilli found in the normal vaginal flora. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Human dermal microvascular endothelial cells (ECs) Concentration: 10-300 μM Incubation Time: 24 hours Result: Did not induce cytotoxicity. Form:Solid IC50& Target:IC50: 9 μM (DDAH1) |
| 纯度 | ≥98% |
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine |
| INCHI | 1S/C11H11N3S/c12-11-14-7-3-6-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)15-11/h1-2,4-5,12H,3,6-7H2 |
| InChi Key | JNENSSREQFBZGT-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | C1CN=C2C3=CC=CC=C3SC(=N)N2C1 |
| Isomeric SMILES | C1CN=C2C3=CC=CC=C3SC(=N)N2C1 |
| PubChem CID | 6603967 |
| 分子量 | 217.29 |
| 溶解性 | DMSO : 50 mg/mL (230.11 mM; Need ultrasonic) |
|---|---|
| 分子量 | 217.290 g/mol |
| XLogP3 | 1.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 3 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 0 |
| 精确质量Exact Mass | 217.067 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 217.067 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 64.800 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 15 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 313.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |