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PF-04957325, 磷酸二酯酶 8A 抑制剂

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P612731-5mg
5mg 期货 Stock Image
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基本描述

规格或纯度 Moligand™
英文名称 PF-04957325
作用类型 抑制剂
作用机制 磷酸二酯酶 8A 抑制剂

关联靶点(人)

PDE8A Tclin 高亲和力 cAMP 特异性和 IBMX 不敏感的 3',5'-环磷酸二酯酶 8A(High affinity cAMP-specific and IBMX-insensitive 3',5'-cyclic phosphodiesterase 8A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

关联靶点(其它种属)

Pde8a Phosphodiesterase 8A (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

IIUPAC Name 3-[[(2R)-4-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)morpholin-2-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
INCHI 1S/C14H15F3N8OS/c15-14(16,17)13-20-11(18)10-12(21-13)25(23-22-10)6-8-5-24(2-3-26-8)7-9-19-1-4-27-9/h1,4,8H,2-3,5-7H2,(H2,18,20,21)/t8-/m1/s1
InChi Key VNLPYEMGHGDRRZ-MRVPVSSYSA-N
Smiles C1COC(CN1CC2=NC=CS2)CN3C4=NC(=NC(=C4N=N3)N)C(F)(F)F
Isomeric SMILES C1CO[C@H](CN1CC2=NC=CS2)CN3C4=NC(=NC(=C4N=N3)N)C(F)(F)F
PubChem CID 52938379

化学和物理性质

分子量 400.380 g/mol
XLogP3 0.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 12
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 400.104 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 400.104 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 136.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 27
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 517.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Maurice DH, Ke H, Ahmad F, Wang Y, Chung J, Manganiello VC.  (2014)  Advances in targeting cyclic nucleotide phosphodiesterases..  Nat Rev Drug Discov,  13  (4): (290-314).  [PMID:24687066]
2. Basole CP, Nguyen RK, Lamothe K, Vang A, Clark R, Baillie GS, Epstein PM, Brocke S.  (2017)  PDE8 controls CD4+ T cell motility through the PDE8A-Raf-1 kinase signaling complex..  Cell Signal,  40  (62-72).  [PMID:28851628]

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