petesicatib, 胰蛋白酶 S 抑制剂

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基本描述

别名	替西替布
英文别名	PETESICATIB [WHO-DD] \| EX-A3136 \| DB15297 \| (2S,4R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide \| HY-109069 \| SCHEMBL700776 \| 1252637-35-6 \| A26
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	petesicatib
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	胰蛋白酶 S 抑制剂
产品介绍	Petesicatib (RO5459072; RG-7625) 是一种 cathepsin S 抑制剂，可用于免疫疾病研究。 Petesicatib (RO5459072; RG-7625) is a cathepsin S inhibitor, used in research of immune diseases.
纯度	≥98%

ALogP	2.6

CTSS Tchem 组织蛋白酶S(Cathepsin S) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSS

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CTSV Tchem 组织蛋白酶L2(Cathepsin L2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSV

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(2S,4R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
INCHI	1S/C25H23F6N5O4S/c1-35-11-15(10-33-35)14-2-3-19(17(8-14)24(26,27)28)41(39,40)16-9-18(20(37)34-22(13-32)4-5-22)36(12-16)21(38)23(6-7-23)25(29,30)31/h2-3,8,10-11,16,18H,4-7,9,12H2,1H3,(H,34,37)/t16-,18+/m1/s1
InChi Key	KXAAIORSMACJSI-AEFFLSMTSA-N
Smiles	CN1C=C(C=N1)C2=CC(=C(C=C2)S(=O)(=O)[C@@H]3C[C@H](N(C3)C(=O)C4(CC4)C(F)(F)F)C(=O)NC5(CC5)C#N)C(F)(F)F
Isomeric SMILES	CN1C=C(C=N1)C2=CC(=C(C=C2)S(=O)(=O)[C@@H]3C[C@H](N(C3)C(=O)C4(CC4)C(F)(F)F)C(=O)NC5(CC5)C#N)C(F)(F)F
PubChem CID	59543597
MeSH Entry Terms	(4R)-N-(1-Cyanocyclopropyl)-4-((4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1-((1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)carbonyl)-L-prolinamide;2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(1-cyanocyclopropyl)-4-((4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethy
分子量	603.54

溶解性	DMSO: 125 mg/mL (207.11 mM), Sonification is recommended.
分子量	603.500 g/mol
XLogP3	2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	12
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	603.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	603.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	134.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	41
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	1230.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

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找到6个结果

1. Tato M, Kumar SV, Liu Y, Mulay SR, Moll S, Popper B, Eberhard JN, Thomasova D, Rufer AC, Gruner S et al.. (2017) Cathepsin S inhibition combines control of systemic and peripheral pathomechanisms of autoimmune tissue injury.. Sci Rep, 7 (1): (2775). [PMID:28584258]
2. Theron M, Bentley D, Nagel S, Manchester M, Gerg M, Schindler T, Silva A, Ecabert B, Teixeira P, Perret C et al.. (2017) Pharmacodynamic Monitoring of RO5459072, a Small Molecule Inhibitor of Cathepsin S.. Front Immunol, 8 (806). [PMID:28769925]