| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| P427052-1ml |
1ml |
现货  |
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| 英文别名 | PF-429242 dihydrochloride | (R)-4-((Diethylamino)methyl)-N-(2-methoxyphenethyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)benz amide | AKOS015998619 | HY-13447 | Q27259314 | NCGC00387092-02 | NCGC00387092-01 | NCGC00387092-03 | Benzamide, 4-((diethylamino)methyl)-N-(2-(2-methox |
|---|---|
| 规格或纯度 | 10mM in DMSO |
| 英文名称 | PF 429242 |
| 生化机理 | PF 429242 是一种已知的 S1P 抑制剂，其 IC50 值为 170 nM，在浓度高达 100 μM 时对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶 K、凝血酶、卡利克伦、因子 XIa、凝血酶或呋喃酶无明显抑制作用，对尿激酶（IC50 = 50 μM）和因子 Xa（IC50 = 100 μM）仅有适度抑制作用。 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 产品介绍 |
Information PF 429242 PF 429242 is known as a S1P inhibitor with an IC50 of 170 nM, showing no significant inhibition of trypsin, elastase, proteinase K, plasmin, kallikren, factor XIa, thrombin, or furin at concentrations up to 100 μM and only modest inhibition of urokinase (IC50 = 50 μM) and factor Xa (IC50 = 100 μM). Targets S1P (Cell-free assay) 170 nM In vitro In cultured human liver (Hep-G2) cells, PF-429242 prevents proteolytic processing and nuclear translocation of SREBP, reduces the expression of key genes involved in cholesterol synthesis and fatty acid synthesis, and inhibits both pathways in the absence of any cytotoxicity. The addition of PF-429242 suppresses the viral propagation of all serotypes of DENV in several primate-derived cells. In vivo PK data for PF-429242 show that it had rapid clearance (CL = 75 ml/min/kg) and poor oral bioavailability (5%) in rats. Cell Research(from reference) Cell lines：HeLa cells Concentrations：3 to 300 µM Incubation Time：72 h |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 4-(diethylaminomethyl)-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]benzamide |
| INCHI | 1S/C25H35N3O2/c1-4-27(5-2)19-20-10-12-22(13-11-20)25(29)28(23-14-16-26-18-23)17-15-21-8-6-7-9-24(21)30-3/h6-13,23,26H,4-5,14-19H2,1-3H3/t23-/m1/s1 |
| InChi Key | XKPJTOHUPQWSOJ-HSZRJFAPSA-N |
| Smiles | CCN(CC)CC1=CC=C(C=C1)C(=O)N(CCC2=CC=CC=C2OC)C3CCNC3 |
| Isomeric SMILES | CCN(CC)CC1=CC=C(C=C1)C(=O)N(CCC2=CC=CC=C2OC)[C@@H]3CCNC3 |
| PubChem CID | 23661637 |
| 分子量 | 409.58 |
| 分子量 | 409.600 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 3.600 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 10 |
| 精确质量Exact Mass | 409.273 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 409.273 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 44.800 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 30 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 503.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 H400: 对水生生物有剧毒 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P391: 收集溢出物 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。 |
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