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PF-06282999, 髓过氧化物酶抑制剂

过氧化物酶抑制剂
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P413567-5mg
 5mg 现货 Stock Image
P413567-25mg
 25mg 现货 Stock Image
P413567-50mg
 50mg 现货 Stock Image
P413567-100mg
 100mg 现货 Stock Image
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Ferroptosis (624) Glucose Metabolism (3713) Glutathione Peroxidase (23) Metabolic Enzyme/Protease (4889) myeloperoxidase Inhibitor (7)
main product photo

基本描述

英文别名 BDBM50133595 | SCHEMBL14936135 | ICYNYWFGIDGBRD-UHFFFAOYSA-N | 2-[6-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]acetamide | GTPL10053 | PF 06282999 | PF06282999 | PF-06282999 | BCP20203 | A902781 | compound 8 [PMID: 26509551] | YO3O4Q2N
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 PF-06282999
生化机理 PF-06282999 是一种口服生物可利用、不可逆的髓过氧化物酶灭活剂，目前正处于临床试验阶段，可能用于治疗心血管疾病。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 髓过氧化物酶抑制剂
产品介绍

PF-06282999 是一种有效的，选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于心血管疾病的研究。

Information

PF-06282999 PF-06282999 is an orally bioavailable, irreversible inactivator of myeloperoxidase enzyme and is currently in clinical trials for the potential treatment of cardiovascular diseases.


Targets

MPO (LPS-stimulated human whole blood) 1.9 μM



Product Describtion:

PF-06282999 is a potent and selective myeloperoxidase inhibitor which is potential useful for the treatment of cardiovascular diseases.
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

MPO Tchem 髓过氧化物酶(Myeloperoxidase) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TPO Tclin Thyroid peroxidase (64 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C8 Tchem Cytochrome P450 2C8 (1492 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MPO Tchem Myeloperoxidase (1002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2B6 Tchem Cytochrome P450 2B6 (1338 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Salmonella typhi (4293 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cynomolgus monkey (4946 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsome (341 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488202262
分子类型 小分子
IIUPAC Name 2-[6-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]acetamide
INCHI 1S/C13H12ClN3O3S/c1-20-10-3-2-7(14)4-8(10)9-5-12(19)16-13(21)17(9)6-11(15)18/h2-5H,6H2,1H3,(H2,15,18)(H,16,19,21)
InChi Key ICYNYWFGIDGBRD-UHFFFAOYSA-N
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C2=CC(=O)NC(=S)N2CC(=O)N
Isomeric SMILES COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C2=CC(=O)NC(=S)N2CC(=O)N
PubChem CID 71571306
分子量 325.77

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 65 mg/mL (199.52 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量 325.770 g/mol
XLogP3 1.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 325.029 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 325.029 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 117.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 21
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 497.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

RIDADR NONHforallmodesoftransport

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到8个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
D23062048 分析证书 P413567
D23062059 分析证书 P413567
D23062060 分析证书 P413567
D23062061 分析证书 P413567
D23062062 分析证书 P413567
D23062063 分析证书 P413567
D23062064 分析证书 P413567
D23062065 分析证书 P413567

引用文献

1. Ruggeri RB, Buckbinder L, Bagley SW, Carpino PA, Conn EL, Dowling MS, Fernando DP, Jiao W, Kung DW, Orr ST et al..  (2015)  Discovery of 2-(6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamide (PF-06282999): A Highly Selective Mechanism-Based Myeloperoxidase Inhibitor for the Treatment of Cardiovascular Diseases..  J Med Chem,  58  (21): (8513-28).  [PMID:26509551]
2. Dong JQ, Varma MV, Wolford A, Ryder T, Di L, Feng B, Terra SG, Sagawa K, Kalgutkar AS.  (2016)  Pharmacokinetics and Disposition of the Thiouracil Derivative PF-06282999, an Orally Bioavailable, Irreversible Inactivator of Myeloperoxidase Enzyme, Across Animals and Humans..  Drug Metab Dispos,  44  (2): (209-19).  [PMID:26608081]

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