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PIK-75，游离, 磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂5-二磷酸 3-激酶催化亚基δ;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基γ;蛋白激酶抑制剂;DNA 激活的;催化亚基

游离碱是PI 3-激酶p110α的选择性抑制剂
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main product photo

基本描述

英文别名 N'-[(1E)-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride | DS-15894 | N-[(E)-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide | NCGC00346500-05 | UNII-9058I
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 PIK-75, free base
储存温度 -20°C储存,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂5-二磷酸 3-激酶催化亚基δ;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基γ;蛋白激酶抑制剂;DNA 激活的;催化亚基
产品介绍

PIK-75游离碱是PI 3-激酶p110α的选择性抑制剂（PI 3-激酶p110α，PI 3-激酶p110γ和PI 3-激酶p110β的IC50值分别为5.8、76 nM和1.3μM）。抑制脂肪细胞中PIP2和PIP3的产生，Akt的磷酸化以及mTORC1的激活。细胞可渗透的。

PIK-75, free base is a selective inhibitor of PI 3-kinase p110α (IC50 values are 5.8, 76 nM and 1.3 μM at PI 3-kinase p110α, PI 3-kinase p110γ and PI 3-kinase p110β respectively). Inhibits production of PIP2 and PIP3 in adipocytes, phosphorylation of Akt and activation of mTORC1. Cell-permeable.
纯度 ≥98%

产品属性

IC50 p110α: IC₅₀= 5.8 nM; p110γ: IC₅₀= 76 nM; p110β: IC₅₀= 1.3 μM

关联靶点（人）

CDK7 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶 7(Cyclin-dependent kinase 7) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK9 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶9(Cyclin-dependent kinase 9) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKDC Tchem DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CG Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CA Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CB Tchem 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CD Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1E Tclin Casein kinase I epsilon (1412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIK3CD Tclin PI3-kinase p110-delta subunit (6699 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK9 Tchem Cyclin-dependent kinase 9 (2495 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DYRK1A Tchem Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1A (6484 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIK3CB Tchem PI3-kinase p110-beta subunit (4044 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK7 Tchem Cyclin-dependent kinase 7 (1512 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK1 Tchem Dual specificty protein kinase CLK1 (2189 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK2 Tchem Dual specificity protein kinase CLK2 (3942 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK3 Tchem Dual specificity protein kinase CLK3 (2711 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK4 Tchem Dual specificity protein kinase CLK4 (4053 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MV4-11 (7307 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DYRK2 Tchem Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 2 (2095 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DYRK3 Tchem Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 3 (1018 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DYRK1B Tchem Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B (2654 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DYRK4 Tchem Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 4 (692 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK5 Tchem Cyclin-dependent kinase 5/CDK5 activator 1 (3697 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCNT1 Tchem CDK9/cyclin T1 (2643 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

PIK3CA PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Influenza A virus (11224 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HT-22 (3261 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765368
分子类型 小分子
IIUPAC Name N-[(E)-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-N,2-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
INCHI 1S/C16H14BrN5O4S/c1-11-3-5-13(22(23)24)7-15(11)27(25,26)20(2)19-9-14-8-18-16-6-4-12(17)10-21(14)16/h3-10H,1-2H3/b19-9+
InChi Key QTHCAAFKVUWAFI-DJKKODMXSA-N
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])S(=O)(=O)N(C)N=CC2=CN=C3N2C=C(C=C3)Br
Isomeric SMILES CC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])S(=O)(=O)N(C)/N=C/C2=CN=C3N2C=C(C=C3)Br
PubChem CID 10275789
分子量 452.28

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (5 mM).
分子量 452.300 g/mol
XLogP3 3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 450.995 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 450.995 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 121.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 27
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 679.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到6个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
C23071081 分析证书 P333866
C23071095 分析证书 P333866
C23071107 分析证书 P333866
C23071109 分析证书 P333866
C23071129 分析证书 P333866
C23071132 分析证书 P333866

可替换产品

  1. PIK-75
    PIK-75
    • 2mM in DMSO

    ¥308.90

引用文献

1. Hayakawa M, Kawaguchi K, Kaizawa H, Koizumi T, Ohishi T, Yamano M, Okada M, Ohta M, Tsukamoto S, Raynaud FI et al..  (2007)  Synthesis and biological evaluation of sulfonylhydrazone-substituted imidazo[1,2-a]pyridines as novel PI3 kinase p110alpha inhibitors..  Bioorg Med Chem,  15  (17): (5837-44).  [PMID:17601739]
2. Knight ZA, Gonzalez B, Feldman ME, Zunder ER, Goldenberg DD, Williams O, Loewith R, Stokoe D, Balla A, Toth B et al..  (2006)  A pharmacological map of the PI3-K family defines a role for p110alpha in insulin signaling..  Cell,  125  (4): (733-47).  [PMID:16647110]
3. Zheng Z, Amran SI, Thompson PE, Jennings IG.  (2011)  Isoform-selective inhibition of phosphoinositide 3-kinase: identification of a new region of nonconserved amino acids critical for p110α inhibition..  Mol Pharmacol,  80  (4): (657-64).  [PMID:21778304]

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