PD 146176,15-脂氧合酶抑制剂, 15-LOX-1 抑制剂

选择性15-脂氧合酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%(HPLC)

CAS编号: 4079-26-9
分子式: C₁₅H₁₁NS
分子量: 237.32
PubChem编号: 297589
PubChem SID: 504758372

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15-LOX-1 Inhibitor (4) Apoptosis (7108) Autophagy (2848) Ferroptosis (624)

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基本描述

别名	6,11-二氢 1 苯并硫代吡喃 4,3-b 吲哚 \| 6,11-二氢[1]苯并噻喃基[4,3-b]吲哚
英文别名	6,11-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-b]indole
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	PD 146176
生化机理	PD 146176 可通过抑制 5-脂氧合酶-1（15-LOX-1）阻断神经保护素 D1（NPD1）和二十烷合成。 15-Lipoxygenase 抑制剂
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	15-LOX-1 抑制剂
产品介绍	PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。 PD 146176 has been used to study its influence on ex vivo leukotriene B4 (LTB4) and lipoxin A4 (LXA4) secretion in adipose tissue.
纯度	≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

ALOX15 Tchem 花生四烯酸15-脂氧合酶(Arachidonate 15-lipoxygenase) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

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ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

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MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)

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TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

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BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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RAW264.7 (28094 活性数据)

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GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 活性数据)

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Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)

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ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504758372
分子类型	小分子
IIUPAC Name	6,11-dihydrothiochromeno[4,3-b]indole
INCHI	1S/C15H11NS/c1-3-7-13-10(5-1)12-9-17-14-8-4-2-6-11(14)15(12)16-13/h1-8,16H,9H2
InChi Key	ZGOOPZVQMLHPFM-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1C2=C(C3=CC=CC=C3S1)NC4=CC=CC=C24
Isomeric SMILES	C1C2=C(C3=CC=CC=C3S1)NC4=CC=CC=C24
关联CAS	4079-26-9
PubChem CID	297589
NSC Number	168807
MeSH Entry Terms	6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo(a)-fluorene;PD 146176;PD-146176
分子量	237.32

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 23.73, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 11.87, 最高浓度(mM): 50
分子量	237.320 g/mol
XLogP3	3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	1
可旋转键计数Rotatable Bond Count	0
精确质量Exact Mass	237.061 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	237.061 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	41.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	17
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	293.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
L2411303	分析证书	P287013
J2129941	分析证书	P287013
J2129942	分析证书	P287013
J2129943	分析证书	P287013

引用文献

1. Sendobry SM, Cornicelli JA, Welch K, Bocan T, Tait B, Trivedi BK, Colbry N, Dyer RD, Feinmark SJ, Daugherty A. (1997) Attenuation of diet-induced atherosclerosis in rabbits with a highly selective 15-lipoxygenase inhibitor lacking significant antioxidant properties.. Br J Pharmacol, 120 (7): (1199-206). [PMID:9105693]

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质量（小瓶）

所需的复溶浓度