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基本描述

别名	哌拉西林钠
英文别名	PIPERACILLIN SODIUM \| CL 227, 193 \| Opera_ID_1140 \| NSC 757277 \| Piperacillin (as sodium) \| Pipracil \| T 1220 \| PIPERACILLIN SODIUM (USP MONOGRAPH) \| HMS1570G12 \| PIPERACILLIN SODIUM [USP MONOGRAPH] \| Q27108010 \| PIPERACILLIN SODIUM [VANDF] \| WCMIIGXFCMNQ
规格或纯度	≥98%(N)
英文名称	Piperacillin Sodium
生化机理	哌拉西林是一种抗生素。哌拉西林和其他脲基青霉素的化学结构包含一条极性侧链，可增强对革兰氏（-）细菌的穿透力，降低被革兰氏（-）β-内酰胺酶裂解的敏感性。这些特性赋予了哌拉西林对重要的医院病原体铜绿假单胞菌（Pseudomonas aerμginosa）的活性。单独使用时，哌拉西林对革兰氏-（+）病原体金黄色葡萄球菌缺乏很强的活性，因为哌拉西林会被革兰氏-（+）β-内酰胺酶分解。抑制细菌细胞壁的合成。
储存温度	-20°C储存,充氩
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	细菌青霉素结合蛋白抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Piperacillin is a semisynthetic, broad-spectrum, ampicillin derived ureidopenicillin antibiotic proposed for pseudomonas infections.An antibiotic related to penicillin Piperacillin is a semisynthetic, broad-spectrum, ampicillin derived ureidopenicillin antibiotic proposed for pseudomonas infections. An antibiotic related to penicillin
纯度	≥98%(N)

关联靶点（人）

HEK293 (82097 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ABCC2 Tchem Canalicular multispecific organic anion transporter 1 (1191 活性数据)

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ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 活性数据)

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ABCC3 Tbio Canalicular multispecific organic anion transporter 2 (718 活性数据)

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MBNL1 Tbio Muscleblind-like protein 1 (34431 活性数据)

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SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 活性数据)

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SLCO1B3 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 (2517 活性数据)

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ABCC4 Tchem Multidrug resistance-associated protein 4 (785 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

ampC Beta-lactamase AmpC (62480 活性数据)

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Cruzipain (33337 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Streptococcus (3973 活性数据)

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Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)

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Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)

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Staphylococcus aureus (210822 活性数据)

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Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)

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Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)

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Escherichia coli (133304 活性数据)

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Enterococcus faecalis (29875 活性数据)

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Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)

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Candida albicans (78123 活性数据)

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Streptococcus sp. 'group A' (3417 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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ska Streptokinase A (5805 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504769534
EC号	261-868-6
分子类型	小分子
IIUPAC Name	sodium;(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
INCHI	1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1
InChi Key	WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M
Smiles	CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
Isomeric SMILES	CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)N[C@H](C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)[C@H](C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
分子量	539.54
Beilstein号	5373920
Reaxy-Rn	5714109
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5714109&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 100 mg/mL Water 100 mg/mL Ethanol 100 mg/mL Soluble in ethanol, water and methanol
敏感性	对热和湿度敏感
比旋光度	180° (C=0.8,H2O)
沸点	793°C
熔点	183-185°C
分子量	539.500 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	539.145 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	539.145 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	185.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	37
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	989.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	2

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07, GHS08
信号词	危险
危险声明	H302: 吞食有害 H317: 可能引起皮肤过敏反应 H332: 吸入有害 H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P284: 如果通风不良，请佩戴呼吸防护装置。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P330: 漱口 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P317: 寻求紧急医疗救助。 P342+P316: 如果出现呼吸道症状：立即寻求急救。
Merck Index	7463

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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G2215566	分析证书	P129602
G2215567	分析证书	P129602
H2119222	分析证书	P129602
H2119223	分析证书	P129602
H2119224	分析证书	P129602
J2317109	分析证书	P129602

此产品的引用文献

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引用文献

1. Lan Sugui, Li Zhirong, Su Aiqiu, Peng Yanhong, Liao Yanke, Liu Xuemei, Tan Qiang. (2021) Study on the mechanisms of the cross-resistance to TET, PIP, and GEN in Staphylococcus aureus mediated by the Rhizoma Coptidis extracts. JOURNAL OF ANTIBIOTICS, 74 (5): (330-336). [PMID:33500562] [10.1038/s41429-021-00407-4]

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哌拉西林钠, 细菌青霉素结合蛋白抑制剂

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