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  • 普纳替尼 (AP24534), ABL 原癌基因 1 抑制剂；非受体酪氨酸激酶；细胞周期蛋白依赖性激酶 19 抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶 8 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 2 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂；ret 原癌基因抑制剂

普纳替尼 (AP24534), ABL 原癌基因 1 抑制剂；非受体酪氨酸激酶；细胞周期蛋白依赖性激酶 19 抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶 8 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 2 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂；ret 原癌基因抑制剂

强效的多激酶和pan-Bcr-Abl抑制剂
4篇引用文献 COA COA
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查看相关系列
ABL proto-oncogene 1，non-receptor tyrosine kinase Inhibitor (27) Autophagy (2848) Bcr-Abl (60) cyclin dependent kinase 19 Inhibitor (8) cyclin dependent kinase 8 Inhibitor (13) FGFR (112) Non-receptor Tyrosine Kinase (1390) PDGFR (110) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1319) receptor interacting serine/threonine kinase 1 Inhibitor (26) receptor interacting serine/threonine kinase 2 Inhibitor (10) receptor interacting serine/threonine kinase 3 Inhibitor (6) Receptor Tyrosine Kinase (2808) ret proto-oncogene Inhibitor (25) Src (95) VEGFR (187)
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基本描述

英文别名 4340891KFS | BDBM50322535 | Dithioglycerol (VAN) | 3-[2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl]-4-methyl-n-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide | 3-(2-(IMIDAZO(1,2-B)PYRIDAZIN-3-YL)ETHYNYL)-4-METHYL-N-(4-((4-METHYLPIPERAZ
规格或纯度 Moligand™, ≥99%
英文名称 Ponatinib (AP24534)
生化机理 强大的多激酶和pan-Bcr-Abl抑制剂。对表达天然Bcr-Abl或Bcr-AblT3151的细胞系显示有效活性（IC50值分别为0.37和2.0 nM）；也以纳摩尔浓度抑制其他Abl激酶结构域突变体。表现出对PDGFRα，c-Src和c-Kit的抑制活性（IC50值分别为1.1、5.4和12.5 nM）；有效抑制FGFR和VEGFR家族激酶。口服有效。鉴定为靶向与SARS-CoV-2相互作用的人类宿主蛋白。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 ABL 原癌基因 1 抑制剂；非受体酪氨酸激酶；细胞周期蛋白依赖性激酶 19 抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶 8 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 2 抑制剂；受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂；ret 原癌基因抑制剂
产品介绍

Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl， PDGFRα， VEGFR2， FGFR1和Src的多靶点抑制剂， IC50分别为0.37 nM， 1.1 nM， 1.5 nM， 2.2 nM和5.4 nM。A Bcr-Abl (Bcr and c-Abl fusion), FGFR, and Flk-1 inhibitor

Ponatinib (AP24534) is a novel, potent multi-target inhibitor of Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 and Src with IC50 of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM and 5.4 nM, respectively.
A Bcr-Abl (Bcr and c-Abl fusion), FGFR, and Flk-1 inhibitor
纯度 ≥99%

关联靶点（人）

CSK Tchem 酪氨酸蛋白激酶CSK(Tyrosine-protein kinase CSK) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EPHA2 Tclin 肝素 A 型受体 2(Ephrin type-A receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EPHA5 Tchem 肝素 A 型受体 5(Ephrin type-A receptor 5) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DDX1 Tchem ATP依赖性RNA解旋酶DDX1(ATP-dependent RNA helicase DDX1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CSF1R Tclin 巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK8 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶 8(Cyclin-dependent kinase 8) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK19 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶 19(Cyclin-dependent kinase 19) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DDR1 Tchem 上皮盘状结构域受体 1(Epithelial discoidin domain-containing receptor 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RET Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体 Ret(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SRC Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
YES1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶 是(Tyrosine-protein kinase Yes) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FRK Tchem 酪氨酸蛋白激酶 FRK(Tyrosine-protein kinase FRK) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FYN Tclin 酪氨酸蛋白激酶 Fyn(Tyrosine-protein kinase Fyn) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR1 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1) (7 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR2 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 2(Fibroblast growth factor receptor 2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR4 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 4(Fibroblast growth factor receptor 4) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR3 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 3(Fibroblast growth factor receptor 3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDGFRA Tclin 血小板衍生生长因子受体α(Platelet-derived growth factor receptor alpha) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RIPK3 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDGFRB Tclin 血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RIPK2 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RIPK1 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
LCK Tclin 酪氨酸蛋白激酶Lck(Tyrosine-protein kinase Lck) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
LYN Tclin 酪氨酸蛋白激酶 Lyn(Tyrosine-protein kinase Lyn) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BCR Tclin 断点簇区域蛋白质(Breakpoint cluster region protein) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT1 Tclin 血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (7 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL2 Tchem 酪氨酸蛋白激酶 ABL2(Tyrosine-protein kinase ABL2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶ABL1(Tyrosine-protein kinase ABL1) (29 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HCK Tclin 酪氨酸蛋白激酶HCK(Tyrosine-protein kinase HCK) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KIT Tclin 肥大细胞/干细胞生长因子受体试剂盒(Mast/stem cell growth factor receptor Kit) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB1 Tclin Beta-1 adrenergic receptor (6630 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TOP2A Tclin DNA topoisomerase II alpha (6317 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IMPDH2 Tclin Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 2 (1326 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD2 Tclin Dopamine D2 receptor (23596 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CNR1 Tclin Cannabinoid CB1 receptor (20913 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2A Tclin Serotonin 2a (5-HT2a) receptor (14758 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2C Tclin Serotonin 2c (5-HT2c) receptor (11471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AVPR2 Tclin Vasopressin V2 receptor (2912 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
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PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH1 Tclin Histamine H1 receptor (7573 活性数据)
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OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AVPR1A Tclin Vasopressin V1a receptor (5412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRD1 Tclin Delta opioid receptor (15096 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRK1 Tclin Kappa opioid receptor (16155 活性数据)
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HTR3A Tclin Serotonin 3a (5-HT3a) receptor (3366 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GRIN1 Tclin Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1 (122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC29A1 Tclin Equilibrative nucleoside transporter 1 (1711 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2B Tclin Alpha-2b adrenergic receptor (4412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2C Tclin Alpha-2c adrenergic receptor (4876 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM3 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M3 (7750 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Cdk4 Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Npy1r Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cckar Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Pde4d Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Pygl Liver glycogen phosphorylase (81 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Prkcd Protein kinase C delta (192 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Prkcb Protein kinase C beta (2 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr4 Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Camk2g CaM kinase II gamma (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Tec Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BaF3 (4657 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
H9c2 (3506 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RBL-2H3 (1162 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
H4 (48 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AIRC Multifunctional protein ADE2 (8 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Septin9 Septin-9 (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Acadvl Very long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Vero C1008 (1716 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Abl1 BCR/ABL1 (10 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504769864
分子类型 小分子
IIUPAC Name 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
INCHI 1S/C29H27F3N6O/c1-20-5-6-22(16-21(20)8-10-25-18-33-27-4-3-11-34-38(25)27)28(39)35-24-9-7-23(26(17-24)29(30,31)32)19-37-14-12-36(2)13-15-37/h3-7,9,11,16-18H,12-15,19H2,1-2H3,(H,35,39)
InChi Key PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CN=C5N4N=CC=C5
Isomeric SMILES CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CN=C5N4N=CC=C5
分子量 532.57
Reaxy-Rn 12923700
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12923700&ln=

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 53.26, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 26.63, 最高浓度(mM): 50
熔点 >160°C
分子量 532.600 g/mol
XLogP3 4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 532.22 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 532.22 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 65.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count 39
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 910.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS06
信号词 危险
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H311: 皮肤接触有毒

H331: 吸入会中毒
预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P330: 漱口

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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G2203361 分析证书 P127550
F1511088 分析证书 P127550

此产品的引用文献

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引用文献

1. Willemsen-Seegers N, Uitdehaag JCM, Prinsen MBW, de Vetter JRF, de Man J, Sawa M, Kawase Y, Buijsman RC, Zaman GJR.  (2017)  Compound Selectivity and Target Residence Time of Kinase Inhibitors Studied with Surface Plasmon Resonance..  J Mol Biol,  429  (4): (574-586).  [PMID:28043854]
2. Najjar M, Suebsuwong C, Ray SS, Thapa RJ, Maki JL, Nogusa S, Shah S, Saleh D, Gough PJ, Bertin J et al..  (2015)  Structure guided design of potent and selective ponatinib-based hybrid inhibitors for RIPK1..  Cell Rep,  10  (11): (1850-60).  [PMID:25801024]
3. Cortes JE, Kim DW, Pinilla-Ibarz J, le Coutre PD, Paquette R, Chuah C, Nicolini FE, Apperley JF, Khoury HJ, Talpaz M et al..  (2018)  Ponatinib efficacy and safety in Philadelphia chromosome-positive leukemia: final 5-year results of the phase 2 PACE trial..  Blood,  132  (4): (393-404).  [PMID:29567798]
4. Hui Huang, Yabin Dai, Yuefen Zhang, Yongning Li, Huazhen Ye, Dan Guo, Qiaomei Lu, Xiaohua Cai.  (2023)  System to screen and purify active ingredients from herbal medicines using hydrogel-modified human umbilical vein endothelial cell membrane chromatography coupled with semi-preparative high-performance liquid chromatography-offline-high-performance liquid chromatography-mass spectrometry.  JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE,  (2201010).  [PMID:37192526] [10.1002/jssc.202201010]
5. Michael Edbert Suryanto, Ferry Saputra, Kevin Adi Kurnia, Ross D. Vasquez, Marri Jmelou M. Roldan, Kelvin H.-C. Chen, Jong-Chin Huang, Chung-Der Hsiao.  (2022)  Using DeepLabCut as a Real-Time and Markerless Tool for Cardiac Physiology Assessment in Zebrafish.  Biology-Basel,  11  (8): (1243).  [PMID:36009871] [10.3390/biology11081243]
6. Ferry Saputra, Tzu-Ming Tseng, Franelyne P. Casuga, Yu-Heng Lai, Chih-Hsin Hung, Chung-Der Hsiao.  (2025)  Application of a ImageJ-Based Method to Measure Blood Flow in Adult Zebrafish and Its Applications for Toxicological and Pharmacological Assessments.  Biology-Basel,  14  (1): (51).  [PMID:39857282] [10.3390/biology14010051]
7. Jianxia Zhang, Yi Wang, Mengying Wang, Peipei Wang, Hao Yan, Dalong Wang, Jiahao Zheng, Bin Li, Chaoyue Chen, Di Cao, Xiaohui Zheng, Xiaokun Li, Kun Wang, Zhiguo Liu.  (2025)  Discovery of Novel 2,4,5-Trisubstituted Pyrimidine Derivatives as Potent and Selective FGFR Inhibitors against Gatekeeper Mutants for the Treatment of NSCLC.  JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,  68  (5): (5907-5925).  [PMID:40032550] [10.1021/acs.jmedchem.5c00124]

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