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埃格列净, 钠/葡萄糖共转运体 2 抑制剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P127306-5mg
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P127306-10mg
 10mg 现货 Stock Image
P127306-50mg
 50mg 现货 Stock Image
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SGLT (27) Sodium/glucose cotransporter 1 Inhibitor (14) Sodium/glucose cotransporter 2 Inhibitor (12) 膜转运体 (1142) 膜转运器/离子通道 (1829)
main product photo

基本描述

英文别名 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octane-2,3,4-triol | ERTUGLIFLOZIN COMPONENT OF SEGLUROMET | NCGC00163125-02 | AS-35204 | beta-L-Idopyranose, 1,6-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 PF-04971729
生化机理 PF-04971729 是钠依赖性葡萄糖共转运体 2 的强效选择性抑制剂，目前正在进行治疗糖尿病的第二阶段试验。PF-04971729对有机阳离子转运体2介导的[14C]二甲双胍摄取的抑制作用也很弱（IC50为900μM）。PF-04971729是一种口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运体2选择性抑制剂，研究人员对健康人单次口服25毫克剂量的[14C]-PF-04971729进行了处置。在粪便和尿液中排出的总放射性中，未改变的 PF-04971729 共占剂量的 35.3%，这表明人体的代谢消除程度适中。
储存温度 -20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 钠/葡萄糖共转运体 2 抑制剂
产品介绍

PF-04971729(Ertμgliflozin)是钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。

PF-04971729(Ertugliflozin) is a potent and selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) is a potent and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor with IC50 values of 0.877 nM for h-SGLT2 and 1000-fold higher for h-SGLT1.
纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 1.7

关联靶点（人）

SLC5A4 Tchem 溶质载体家族 5 成员 4(Solute carrier family 5 member 4) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC5A2 Tclin 钠/葡萄糖协同转运蛋白 2(Sodium/glucose cotransporter 2) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC5A1 Tclin 钠/葡萄糖协同转运蛋白 1(Sodium/glucose cotransporter 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC22A8 Tclin Solute carrier family 22 member 8 (241 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC22A2 Tchem Solute carrier family 22 member 2 (261 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC5A4 Tchem Low affinity sodium-glucose cotransporter (30 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc5a1 Sodium/glucose cotransporter 1 (11 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc5a2 Sodium/glucose cotransporter 2 (17 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc22a6 Solute carrier family 22 member 6 (141 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc22a3 Solute carrier family 22 member 3 (35 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsome (341 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504770480
分子类型 小分子
IIUPAC Name (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
INCHI 1S/C22H25ClO7/c1-2-28-16-6-3-13(4-7-16)9-14-10-15(5-8-17(14)23)22-20(27)18(25)19(26)21(11-24,30-22)12-29-22/h3-8,10,18-20,24-27H,2,9,11-12H2,1H3/t18-,19-,20+,21-,22-/m0/s1
InChi Key MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N
Smiles CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C34C(C(C(C(O3)(CO4)CO)O)O)O)Cl
Isomeric SMILES CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)[C@@]34[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@](O3)(CO4)CO)O)O)O)Cl
分子量 436.88
Reaxy-Rn 38898059
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=38898059&ln=

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO
熔点 65 - 66℃
分子量 436.900 g/mol
XLogP3 1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 436.129 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 436.129 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 109.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 30
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 586.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS05
信号词 危险
危险声明

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H318: 造成严重的眼睛损伤
预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤：立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
A2219484 分析证书 P127306
A2219487 分析证书 P127306
A2219532 分析证书 P127306

引用文献

1. Bays H.  (2009)  From victim to ally: the kidney as an emerging target for the treatment of diabetes mellitus..  Curr Med Res Opin,  25  (3): (671-81).  [PMID:19232040]
2. Nair S, Wilding JP.  (2010)  Sodium glucose cotransporter 2 inhibitors as a new treatment for diabetes mellitus..  J Clin Endocrinol Metab,  95  (1): (34-42).  [PMID:19892839]
3. Mascitti V, Maurer TS, Robinson RP, Bian J, Boustany-Kari CM, Brandt T, Collman BM, Kalgutkar AS, Klenotic MK, Leininger MT et al..  (2011)  Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors..  J Med Chem,  54  (8): (2952-60).  [PMID:21449606]

溶液计算器

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