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代谢酶/蛋白酶
FAAH
PF-3845,不可逆FAAH抑制剂, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

PF-3845,不可逆FAAH抑制剂, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

选择性不可逆FAAH抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1196109-52-0
分子式: C₂₄H₂₃F₃N₄O₂
MDL号: MFCD21365072
PubChem编号: 25154867

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
P127292-10mg	10mg	现货
P127292-50mg	50mg	现货

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基本描述

英文别名	1-Piperidinecarboxamide, N-3-pyridinyl-4-((3-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)methyl)- \| FT-0673647 \| BRD-K68997413-001-01-0 \| PF-3845, 10 \| SMR004702971 \| AC-32900 \| EINECS 200-311-3 \| N',N'-dimethylhydrazine \| NCGC00263131-01 \| PF 3845 hydra
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	PF-3845
生化机理	PF 3845 是一种强效、选择性和不可逆的 FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）抑制剂。它通过氨甲酰化 FAAH 的丝氨酸亲核体而发挥作用。在体内具有抗炎作用。可穿过血脑屏障。
储存温度	2-8°C储存
运输条件	冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。A selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor. PF-3845 is a potent, selective and irreversible FAAH inhibitor with Ki of 230 nM, showing negligible activity against FAAH2 A selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

FAAH Tchem 脂肪酸酰胺水解酶1(Fatty-acid amide hydrolase 1) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FAAH

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HepG2 (196354 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FAAH2 Tchem Fatty-acid amide hydrolase 2 (6 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Faah Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Faah

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-pyridin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methyl]piperidine-1-carboxamide
INCHI	1S/C24H23F3N4O2/c25-24(26,27)19-6-7-22(29-15-19)33-21-5-1-3-18(14-21)13-17-8-11-31(12-9-17)23(32)30-20-4-2-10-28-16-20/h1-7,10,14-17H,8-9,11-13H2,(H,30,32)
InChi Key	NBOJHRYUGLRASX-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1CN(CCC1CC2=CC(=CC=C2)OC3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)NC4=CN=CC=C4
Isomeric SMILES	C1CN(CCC1CC2=CC(=CC=C2)OC3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)NC4=CN=CC=C4
Reaxy-Rn	20599234
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20599234&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO (100 mM), ethanol (~20 mg/ml), DMF (~20 mg/ml), 1:3 EtOH:PBS(pH 7.2) (~0.25 mg/ml), and water (<1 mg/ml) at 25 °C.
分子量	456.500 g/mol
XLogP3	4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	456.177 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	456.177 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	67.400 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	627.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS06
信号词	危险
WGK Germany	3

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
L2321301	分析证书	P127292
L2314075	分析证书	P127292
F1515084	分析证书	P127292

引用文献

1. Ahn K, Johnson DS, Mileni M, Beidler D, Long JZ, McKinney MK, Weerapana E, Sadagopan N, Liimatta M, Smith SE et al.. (2009) Discovery and characterization of a highly selective FAAH inhibitor that reduces inflammatory pain.. Chem Biol, 16 (4): (411-20). [PMID:19389627]