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基本描述

别名	8-((6-碘苯并[d][1,3]二氧杂戊环-5-基)硫基)-9-(3-(异丙基氨基)丙基)-9H-嘌呤-6-胺
英文别名	DivK1c_006639 \| Oprea1_485666 \| STR09510 \| UNII-06IVK87M04 \| PU-H71, d6 \| HMS3653N04 \| J-690375 \| SB17115 \| 06IVK87M04 \| FT-0700388 \| HY-11038 \| PU-H 71 \| STK400094 \| CAS#873436-91-0 \| 9H-Purine-9-propanamine, 6-amino-8-((6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)thio)
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	PU-H71
生化机理	热休克蛋白90（Hsp90）的有效抑制剂（MDA-MB-468细胞中IC50 = 51 nM）。还抑制一系列乳腺癌细胞系的细胞生长（SKBr3，MCF-7，MDA-MB-468，HCC-1806和MDA-MB-231细胞的IC50值分别为17、31、65、87和140 nM）。在三阴性乳腺癌（TNBC）细胞中具有抑制细胞增殖和诱导凋亡的作用。
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	PU-H71是有效的选择性HSP90抑制剂，IC50为51 nM PU-H71 is a potent and selective inhibitor of HSP90 with IC50 of 51 nM. Phase 1
纯度	≥98%

关联靶点（人）

HSP90B1 Tchem 内质网(Endoplasmin) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TRAP1 Tchem 热休克蛋白 75 kDa，线粒体(Heat shock protein 75 kDa, mitochondrial) (6 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HSP90AA1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-alpha(Heat shock protein HSP 90-alpha) (8 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HSP90AB1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-beta(Heat shock protein HSP 90-beta) (7 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HSP90AA1 Tchem Heat shock protein HSP 90-alpha (4115 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HSP90AB1 Tchem Heat shock protein HSP 90-beta (1689 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MCF7 (126967 活性数据)

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MDA-MB-468 (9477 活性数据)

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MRC5 (9203 活性数据)

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NCI-H417 (34 活性数据)

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PC-3 (62116 活性数据)

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SK-BR-3 (5175 活性数据)

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NCI-H1299 (3248 活性数据)

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NCI-H460 (60772 活性数据)

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HeLa (62764 活性数据)

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HSP90B1 Tchem Endoplasmin (514 活性数据)

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TRAP1 Tchem Heat shock protein 75 kDa, mitochondrial (274 活性数据)

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HSP90AA1 Tchem Heat shock protein HSP90 (3606 活性数据)

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LN-229 (376 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Caulobacter vibrioides (128 活性数据)

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Escherichia coli (133304 活性数据)

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Bacillus subtilis (32866 活性数据)

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Schistosoma mansoni (6170 活性数据)

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HSP90B1 Heat shock protein 90 beta (139 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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phoQ Virulence sensor histidine kinase phoQ (45 活性数据)

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divJ Histidine protein kinase DivJ (27 活性数据)

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cckA Cell cycle histidine kinase CckA (37 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]purin-6-amine
INCHI	1S/C18H21IN6O2S/c1-10(2)21-4-3-5-25-17-15(16(20)22-8-23-17)24-18(25)28-14-7-13-12(6-11(14)19)26-9-27-13/h6-8,10,21H,3-5,9H2,1-2H3,(H2,20,22,23)
InChi Key	SUPVGFZUWFMATN-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC(C)NCCCN1C2=NC=NC(=C2N=C1SC3=C(C=C4C(=C3)OCO4)I)N
Isomeric SMILES	CC(C)NCCCN1C2=NC=NC(=C2N=C1SC3=C(C=C4C(=C3)OCO4)I)N
关联CAS	2095432-24-7；1202865-65-3
分子量	512.37
Reaxy-Rn	10389874
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10389874&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 51.24, 最高浓度(mM): 100；溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 51.24, 最高浓度(mM): 100
敏感性	对光线敏感
分子量	512.400 g/mol
XLogP3	3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	512.049 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	512.049 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	125.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	28
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	520.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
J2516667	分析证书	P126239
J2516668	分析证书	P126239
J2516682	分析证书	P126239
J2516683	分析证书	P126239
J2516704	分析证书	P126239

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引用文献

1. Li Peng, Bai Chujie, Zhan Lingmin, Zhang Haoran, Zhang Yuanyuan, Zhang Wuxia, Wang Yingdong, Zhao Jinzhong. (2023) Specific gene module pair-based target identification and drug discovery. Frontiers in Pharmacology, 13 [PMID:36726786] [10.3389/fphar.2022.1089217]

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质量（小瓶）

所需的复溶浓度

PU-H71,Hsp90抑制剂

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