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ON-123300,多靶点激酶抑制剂, 细胞周期蛋白依赖性激酶 4 抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶 6 抑制剂；NUAK 家族激酶 1 抑制剂

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AMPK (94) CDK (251) Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) cyclin dependent kinase 4 Inhibitor (37) cyclin dependent kinase 6 Inhibitor (20) DNA Methylation (633) NUAK family kinase 1 Inhibitor (7) PDGFR (110) PI3K/Akt/mTOR (764) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1319) Receptor Tyrosine Kinase (2808) 表观遗传学 (1497)
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基本描述

英文别名 CCG-268995 | SB16989 | 8-cyclopentyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | EN300-53053 | BDBM50447512 | AC-35541 | compound 7x [PMID: 24417566] | EX-A1111 | s8161 | 8-cyclopentyl-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 ON-123300
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 细胞周期蛋白依赖性激酶 4 抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶 6 抑制剂；NUAK 家族激酶 1 抑制剂
产品介绍

作用于CDK4、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET和Fyn，IC50分别为3.9、5、26、26、9.2和11 nM。 ON123300是一种多靶点激酶抑制剂。 RTK的信号传导过度激活通常是由EGFR突变/扩增或PDGFR扩增/过表达引起的。 FGFR1信号传导也发生在显示FGFR1激酶结构域获得功能突变的GBM中。 体外：在先前的研究中，用ON123300处理Z138C和Granta 519细胞时，发现ON123300有效抑制Rb家族蛋白的磷酸化。此外，ON123300能够抑制参与PI3K / AKT途径的蛋白质的磷酸化。此外，较低浓度ON123300处理的细胞出现细胞周期停滞，然而，较高的浓度可能导致凋亡诱导。 ON123300是有效的多靶点激酶抑制剂，对CDK4, Ark5/NUAK1, PDGFRβ, FGFR1, RET (c-RET), Fyn的IC50分别为3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM和11nM。
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

CSF1R Tclin 巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK4 Tclin 细胞周期蛋白依赖性激酶4(Cyclin-dependent kinase 4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FYN Tclin 酪氨酸蛋白激酶 Fyn(Tyrosine-protein kinase Fyn) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR1 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDGFRB Tclin 血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK6 Tclin 细胞周期蛋白依赖性激酶 6(Cyclin-dependent kinase 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NUAK1 Tchem NUAK 家族 SNF1 类激酶 1(NUAK family SNF1-like kinase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIK3CD Tclin PI3-kinase p110-delta subunit (6699 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FYN Tclin Tyrosine-protein kinase FYN (5308 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSF1R Tclin Macrophage colony stimulating factor receptor (5179 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BT-474 (2113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
COLO 205 (50209 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DU-145 (51482 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
K562 (73714 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-468 (9477 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H417 (34 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-N87 (850 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Raji (5516 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-OV-3 (52876 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SW480 (6023 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
2008 (263 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A-431 (6446 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Jurkat (10389 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HeLa (62764 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-15 (51914 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RET Tclin Tyrosine-protein kinase receptor RET (6732 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NUAK1 Tchem NUAK family SNF1-like kinase 1 (1769 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCC70 (557 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-157 (173 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK5 Tchem Cyclin-dependent kinase 5/CDK5 activator 1 (3697 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK4 Tclin Cyclin-dependent kinase 4/cyclin D1 (2340 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK1 Tchem Cyclin-dependent kinase 1/cyclin B1 (1887 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCNE1 Tchem Cyclin-dependent kinase 2/cyclin E1 (1877 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCND1 Tchem CDK6/cyclin D1 (322 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCNT1 Tchem CDK9/cyclin T1 (2643 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem CDK2/Cyclin A2 (2260 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCNH Tbio CDK7/Cyclin H/MNAT1 (693 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Cdk4 Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771428
分子类型 小分子
IIUPAC Name 8-cyclopentyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
INCHI 1S/C24H27N7O/c1-29-10-12-30(13-11-29)20-8-6-19(7-9-20)27-24-26-16-18-14-17(15-25)23(32)31(22(18)28-24)21-4-2-3-5-21/h6-9,14,16,21H,2-5,10-13H2,1H3,(H,26,27,28)
InChi Key VADOZMZXXRBXNY-UHFFFAOYSA-N
Smiles CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C4C=C(C(=O)N(C4=N3)C5CCCC5)C#N
Isomeric SMILES CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C4C=C(C(=O)N(C4=N3)C5CCCC5)C#N
关联CAS 1357470-29-1
MeSH Entry Terms ON123300
分子量 429.5
Reaxy-Rn 22371471
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22371471&ln=

化学和物理性质

溶解性 ≥21.5 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
分子量 429.500 g/mol
XLogP3 3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 429.228 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 429.228 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 88.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count 32
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 754.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H302: 吞食有害
预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到5个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2203381 分析证书 O173545
I2203382 分析证书 O173545
I2205315 分析证书 O173545
I2205316 分析证书 O173545
I2205317 分析证书 O173545

引用文献

1. Reddy MV, Akula B, Cosenza SC, Athuluridivakar S, Mallireddigari MR, Pallela VR, Billa VK, Subbaiah DR, Bharathi EV, Vasquez-Del Carpio R et al..  (2014)  Discovery of 8-cyclopentyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile (7x) as a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) and AMPK-related kinase 5 (ARK5)..  J Med Chem,  57  (3): (578-99).  [PMID:24417566]

溶液计算器

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