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nafamostat, ASIC1 通道阻断剂；ASIC2 通道阻断剂；ASIC3 通道阻断剂；补体 C1r 抑制剂；丝氨酸蛋白酶 1 抑制剂；跨膜丝氨酸蛋白酶 2 抑制剂；TRPM7 通道阻断剂；胰蛋白酶 alpha/beta 1 抑制剂

nafamostat, ASIC1 通道阻断剂；ASIC2 通道阻断剂；ASIC3 通道阻断剂；补体 C1r 抑制剂；丝氨酸蛋白酶 1 抑制剂；跨膜丝氨酸蛋白酶 2 抑制剂；TRPM7 通道阻断剂；胰蛋白酶 alpha/beta 1 抑制剂

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

Moligand™

CAS编号: 81525-10-2
分子式: C₁₉H₁₇N₅O₂
分子量: 347.4
PubChem编号: 4413

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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Apoptosis (7108) ASIC1 Channel blocker (16) ASIC2 Channel blocker (3) ASIC3 Channel blocker (10) complement C1r Inhibitor (1) Extrinsic Pathway (1228) serine protease 1 Inhibitor (3) transmembrane serine protease 2 Inhibitor (6) TRPM7 Channel blocker (7) tryptase alpha/beta 1 Inhibitor (3) Virus (3767)

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基本描述

别名	萘莫司他
英文别名	6-amidino-2-naphthyl p-guanidinobenzoate \| HY-B0190 \| 6-Amidino2-naphthyl 4-guanidinobenzoate \| AB01566816_01 \| HMS3742K19 \| Nafamostat [INN] \| DB12598 \| NCGC00160398-01 \| SCHEMBL135503 \| BDBM50063698 \| Benzoic acid, 4-((aminoiminomethyl)amino)-, 6-(amino
规格或纯度	Moligand™
英文名称	nafamostat
作用类型	抑制剂
作用机制	ASIC1 通道阻断剂；ASIC2 通道阻断剂；ASIC3 通道阻断剂；补体 C1r 抑制剂；丝氨酸蛋白酶 1 抑制剂；跨膜丝氨酸蛋白酶 2 抑制剂；TRPM7 通道阻断剂；胰蛋白酶 alpha/beta 1 抑制剂

关联靶点（人）

F12 Tchem 凝血因子 XII(Coagulation factor XII) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TRPM7 Tchem 瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 7(Transient receptor potential cation channel subfamily M member 7) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ST14 Tchem 致瘤性抑制因子14蛋白(Suppressor of tumorigenicity 14 protein) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HGFAC Tchem 肝细胞生长因子激活剂(Hepatocyte growth factor activator) (4 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HPN Tchem 丝氨酸蛋白酶 hepsin(Serine protease hepsin) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TMPRSS2 Tchem 跨膜蛋白酶丝氨酸 2(Transmembrane protease serine 2) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TPSAB1 Tclin 类胰蛋白酶 α/β-1(Tryptase alpha/beta-1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PRSS1 Tclin 胰蛋白酶-1(Trypsin-1) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PLG Tclin 纤溶酶原(Plasminogen) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KLK1 Tchem 激肽释放酶-1(Kallikrein-1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

C1R Tclin 补体 C1r 亚成分(Complement C1r subcomponent) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

C1S Tclin 补体 C1s 亚成分(Complement C1s subcomponent) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

F2 Tclin 凝血酶原(Prothrombin) (1 活性数据)

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ASIC3 Tchem 酸敏感离子通道 3(Acid-sensing ion channel 3) (1 活性数据)

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ASIC1 Tchem 酸敏感离子通道 1(Acid-sensing ion channel 1) (1 活性数据)

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ASIC2 Tchem 酸敏感离子通道 2(Acid-sensing ion channel 2) (1 活性数据)

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F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)

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PLG Tclin Plasminogen (2339 活性数据)

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NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)

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PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)

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PRSS1 Tclin Trypsin I (2306 活性数据)

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CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)

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ADRB1 Tclin Beta-1 adrenergic receptor (6630 活性数据)

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HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)

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ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

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AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)

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CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)

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VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)

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DRD2 Tclin Dopamine D2 receptor (23596 活性数据)

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GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)

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MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)

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CNR1 Tclin Cannabinoid CB1 receptor (20913 活性数据)

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DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)

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PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)

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HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 活性数据)

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HTR2A Tclin Serotonin 2a (5-HT2a) receptor (14758 活性数据)

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HTR2C Tclin Serotonin 2c (5-HT2c) receptor (11471 活性数据)

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AVPR2 Tclin Vasopressin V2 receptor (2912 活性数据)

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ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 活性数据)

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AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)

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SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)

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ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)

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PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 活性数据)

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HRH1 Tclin Histamine H1 receptor (7573 活性数据)

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OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)

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DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)

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AVPR1A Tclin Vasopressin V1a receptor (5412 活性数据)

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OPRK1 Tclin Kappa opioid receptor (16155 活性数据)

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HTR3A Tclin Serotonin 3a (5-HT3a) receptor (3366 活性数据)

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SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)

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GRIN1 Tclin Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1 (122 活性数据)

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KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

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CACNA1C Tclin Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit (766 活性数据)

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PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)

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F10 Tclin Coagulation factor X (9693 活性数据)

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ADRA2B Tclin Alpha-2b adrenergic receptor (4412 活性数据)

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ADRA2C Tclin Alpha-2c adrenergic receptor (4876 活性数据)

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CHRM3 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M3 (7750 活性数据)

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HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)

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TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)

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EDNRA Tclin Endothelin receptor ET-A (5008 活性数据)

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ADORA2A Tclin Adenosine A2a receptor (16305 活性数据)

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ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)

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CTSD Tchem Cathepsin D (3201 活性数据)

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BDKRB2 Tclin Bradykinin B2 receptor (3970 活性数据)

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HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Npy1r Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)

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Cckar Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)

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Pde4d Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Kallikrein 1 (28 活性数据)

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Plasmodium falciparum (966862 活性数据)

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Vero (26788 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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Mapt Microtubule-associated protein tau (6 活性数据)

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prtC Collagenase (8 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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Vero C1008 (1716 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 4-(diaminomethylideneamino)benzoate
INCHI	1S/C19H17N5O2/c20-17(21)14-2-1-13-10-16(8-5-12(13)9-14)26-18(25)11-3-6-15(7-4-11)24-19(22)23/h1-10H,(H3,20,21)(H4,22,23,24)
InChi Key	MQQNFDZXWVTQEH-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC(=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=N)N)N=C(N)N
Isomeric SMILES	C1=CC(=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=N)N)N=C(N)N
关联CAS	81525-10-2
PubChem CID	4413
MeSH Entry Terms	6'-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate;6'-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate, dimethanesulfonate;Benzoic acid, 4-((aminoiminomethyl)amino)-, 6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester;Benzoic acid, 4-((aminoiminomethyl)amino)-, 6-(aminoiminomethyl)-
分子量	347.4

化学和物理性质

分子量	347.400 g/mol
XLogP3	2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	347.138 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	347.138 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	141.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	552.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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1. Yamamoto M, Matsuyama S, Li X, Takeda M, Kawaguchi Y, Inoue JI, Matsuda Z. (2016) Identification of Nafamostat as a Potent Inhibitor of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus S Protein-Mediated Membrane Fusion Using the Split-Protein-Based Cell-Cell Fusion Assay.. Antimicrob Agents Chemother, 60 (11): (6532-6539). [PMID:27550352]
2. Hoffmann M, Schroeder S, Kleine-Weber H, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S. (2020) Nafamostat Mesylate Blocks Activation of SARS-CoV-2: New Treatment Option for COVID-19.. Antimicrob Agents Chemother, 64 (6): [PMID:32312781] [10.1128/AAC.00754-20]
3. Xin-Hao Hua, Fa-Qi Wang, Zhong-Jin Yang, Yuan Liu, Shu-Han Yang, Dong-Rong Zhu, Yu-Ming Liu. (2024) Design, synthesis, anti-trypsin and anti-inflammatory evaluation of new guanidinobenzoic acid ester derivatives. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, [10.1080/00397911.2024.2420341]

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