NS 398,COX-2抑制剂, COX-2 抑制剂

COX-2抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 123653-11-2
分子式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
分子量: 314.36
MDL号: MFCD00882995
PubChem编号: 4553
PubChem SID: 504750782

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基本描述

别名	N-[2-(环己基氧基)-4-硝基苯基]甲磺酰胺 \| N-[2-(环己氧基)-4-硝基苯基]甲磺酰胺
英文别名	NS-398 \| Bio2_000472 \| CCRIS 8523 \| N-(2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl)methanesulfonamide \| s8433 \| C71930 \| GTPL8976 \| HMS3886L10 \| Methanesulfonamide, N-(2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl)- \| HMS1792P05 \| HMS3649O13 \| KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N \| N-{2-(c
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	NS 398
生化机理	选择性环氧化酶2抑制剂（对于COX-2和COX-1，IC 50值分别为3.8和> 100μM）。口服有效。体内具有抗炎，解热，镇痛和无溃疡作用。诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。
来源	Synthetic
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	COX-2 抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	储存在室温下。该产品最多可存储12个月。 NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种选择性的COX-2抑制剂，对人源重组的COX-1和COX-2的IC50分别为75 μM和1.77μM。 NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有镇痛解热作用；NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。 Store at Room Temperature. The product can be stored for up to 12 months.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

CYP2D6 Tclin 细胞色素 P450 2D6(Cytochrome P450 2D6) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CYP2C19 Tchem 细胞色素 P450 2C19(Cytochrome P450 2C19) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PTGS2 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H synthase 2) (15 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CYP19A1 Tclin 芳香化酶(Aromatase) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP19A1 Tclin Cytochrome P450 19A1 (6099 活性数据)

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TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 活性数据)

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PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)

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PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 活性数据)

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ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 活性数据)

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CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)

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ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 活性数据)

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CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)

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CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)

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CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 活性数据)

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CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

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Homo sapiens (32628 活性数据)

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MDA-MB-231 (73002 活性数据)

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TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)

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SMN1 Tchem Survival motor neuron protein (34246 活性数据)

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USP1 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 1 (22556 活性数据)

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RGS4 Tchem Regulator of G-protein signaling 4 (13867 活性数据)

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MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)

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PTGS2 Tclin Cyclooxygenase (1258 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

PTGES Prostaglandin E synthase (10 活性数据)

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Mus musculus (284745 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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RAW264.7 (28094 活性数据)

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Lewis lung carcinoma cell line (1243 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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Mapt Microtubule-associated protein tau (6 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504750782
分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide
INCHI	1S/C13H18N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h7-9,11,14H,2-6H2,1H3
InChi Key	KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CS(=O)(=O)NC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])OC2CCCCC2
Isomeric SMILES	CS(=O)(=O)NC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])OC2CCCCC2
关联CAS	123653-11-2
MeSH Entry Terms	N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide;NS 398;NS-398;NS398
分子量	314.36
Reaxy-Rn	6611485
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6611485&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO to 100 mM；Chloroform (Slightly), methanol (Slightly)
熔点	139 °C
分子量	314.360 g/mol
XLogP3	2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	314.094 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	314.094 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	110.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	21
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	450.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
B2225832	分析证书	N274713
B2225807	分析证书	N274713
B2225820	分析证书	N274713
B2225821	分析证书	N274713
B2225373	分析证书	N274713
B2225391	分析证书	N274713

引用文献

1. Inagaki M, Tsuri T, Jyoyama H, Ono T, Yamada K, Kobayashi M, Hori Y, Arimura A, Yasui K, Ohno K et al.. (2000) Novel antiarthritic agents with 1,2-isothiazolidine-1,1-dioxide (gamma-sultam) skeleton: cytokine suppressive dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase.. J Med Chem, 43 (10): (2040-8). [PMID:10821716]
2. Futaki N, Yoshikawa K, Hamasaka Y, Arai I, Higuchi S, Iizuka H, Otomo S. (1993) NS-398, a novel non-steroidal anti-inflammatory drug with potent analgesic and antipyretic effects, which causes minimal stomach lesions.. Gen Pharmacol, 24 (1): (105-10). [PMID:8482483]
3. Cong J et al.. (2021) Astroglial CB1 Cannabinoid Receptors Mediate CP 55,940-Induced Conditioned Place Aversion Through Cyclooxygenase-2 Signaling in Mice.. Front Cell Neurosci, 15 (772549). [PMID:34887729]
4. Bagayoko S et al.. (2021) Host phospholipid peroxidation fuels ExoU-dependent cell necrosis and supports Pseudomonas aeruginosa-driven pathology.. PLoS Pathog, 17 (9): (e1009927). [PMID:34516571]
5. Ishihara E et al.. (2020) Prostaglandin E2 and its receptor EP2 trigger signaling that contributes to YAP-mediated cell competition.. Genes Cells, 25 (3): (197-214). [PMID:31989743]

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