计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| N126055-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
| |
| N126055-50mg |
50mg |
现货 ![]() |
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| N126055-100mg |
100mg |
期货 ![]() |
|
| 英文别名 | NSC732664 | NSC-732664 | SW220144-1 | 4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one | AKOS005146527 | FT-0771774 | SB19407 | SB19406 | Nutlin 3(Random Configuration) | Nutln 3A | (Rac)-Nutl |
|---|---|
| 规格或纯度 | ≥98% |
| 英文名称 | Nutlin-3 |
| 生化机理 | Nutlin-3 是 Nutlin 的外消旋形式,也是最常用的形式,它能抑制 p53-MDM2 的相互作用。它能够诱导 p53 调控基因的表达,在具有功能性 p53 的细胞中表现出强大的抗增殖活性,但在具有突变 p53 的细胞中则没有这种活性。当与培福新联合使用时,可观察到抗白血病活性。在使用 nutlin-3 和多柔比星联合治疗非 N-MYC 扩增的神经母细胞瘤细胞时,N-MYC(MycN)的高表达被诱导出来。抗增殖剂;诱导癌细胞凋亡。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Nutlin-3是一种有效的,选择性的Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂,IC50为90 nM。可稳定p53缺陷的细胞中的p73。Disrupts MDM2-p53 interaction, inducing apoptosis. Nutlin-3 is a potent and selective Mdm2 (RING finger-dependent ubiquitin protein ligase for itself and p53) antagonist with IC50 of 90 nM; stabilizes p73 in p53-deficient cells. |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504757866 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | 4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one |
| INCHI | 1S/C30H30Cl2N4O4/c1-18(2)40-25-16-23(39-3)12-13-24(25)29-34-27(19-4-8-21(31)9-5-19)28(20-6-10-22(32)11-7-20)36(29)30(38)35-15-14-33-26(37)17-35/h4-13,16,18,27-28H,14-15,17H2,1-3H3,(H,33,37) |
| InChi Key | BDUHCSBCVGXTJM-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC(C)OC1=C(C=CC(=C1)OC)C2=NC(C(N2C(=O)N3CCNC(=O)C3)C4=CC=C(C=C4)Cl)C5=CC=C(C=C5)Cl |
| Isomeric SMILES | CC(C)OC1=C(C=CC(=C1)OC)C2=NC(C(N2C(=O)N3CCNC(=O)C3)C4=CC=C(C=C4)Cl)C5=CC=C(C=C5)Cl |
| 分子量 | 581.49 |
| Reaxy-Rn | 11322582 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11322582&ln= |
| 溶解性 | Soluble in ethanol (25 mg/ml), DMSO (20 mg/ml), DMF, methanol, and acetonitrile. Insoluble in water. Sparingly soluble in ethanol:PBS pH 7.2 (1:10). |
|---|---|
| 敏感性 | 对热敏感 |
| 分子量 | 581.500 g/mol |
| XLogP3 | 5.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 5 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 580.164 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 580.164 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 83.500 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 40 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 919.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 2 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| WGK Germany | 3 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
| 1. Ghassemifar S & Mendrysa SM. (2012) MDM2 antagonism by nutlin-3 induces death in human medulloblastoma cells.. Neurosci Lett, 513 (106-10). [PMID:22343310] |
| 2. Sun Z et al.. (2021) Silencing Ribosomal Protein L22 Promotes Proliferation and Migration, and Inhibits Apoptosis of Gastric Cancer Cells by Regulating the Murine Double Minute 2-Protein 53 (MDM2-p53) Signaling Pathway.. Med Sci Monit, 27 (e928375). [PMID:34050122] |
| 3. Shangary S & Wang S. (2009) Small-molecule inhibitors of the MDM2-p53 protein-protein interaction to reactivate p53 function: a novel approach for cancer therapy.. Annu Rev Pharmacol Toxicol, 49 (223-41). [PMID:18834305] |
| 4. Dongjuan Si, Huijuan Luo, Xiaomeng Zhang, Kundi Yang, Hongmei Wen, Wei Li, Jian Liu. (2021) Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidone-based derivatives as potent p53-MDM2 inhibitors. BIOORGANIC CHEMISTRY, 115 (105268). [PMID:34426149] [10.1016/j.bioorg.2021.105268] |