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MS154, 表皮生长因子受体抑制剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M612085-5mg
5mg 期货 Stock Image
M612085-25mg
25mg 期货 Stock Image

基本描述

别名 compound 10
英文别名 compound 10
规格或纯度 Moligand™
英文名称 MS154
作用类型 抑制剂
作用机制 表皮生长因子受体抑制剂

关联靶点(人)

EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCC827 (1172 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H3255 (70 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Protein cereblon/Epidermal growth factor receptor (191 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 未知
IIUPAC Name 3-(4-(3-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)propyl)piperazin-1-yl)-N-(8-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)octyl)propanamide
INCHI 1S/C46H54ClFN8O8/c1-62-38-28-35-32(43(51-29-50-35)52-30-12-13-34(48)33(47)26-30)27-39(38)64-25-9-18-54-20-22-55(23-21-54)19-16-40(57)49-17-6-4-2-3-5-7-24-63-37-11-8-10-31-42(37)46(61)56(45(31)60)36-14-15-41(58)53-44(36)59/h8,10-13,26-29,36H,2-7,9,14-25H2,1H3,(H,49,57)(H,50,51,52)(H,53,58,59)
InChi Key ALKKWBPMCDDKKA-UHFFFAOYSA-N
Smiles COc1cc2ncnc(c2cc1OCCCN1CCN(CC1)CCC(=O)NCCCCCCCCOc1cccc2c1C(=O)N(C2=O)C1CCC(=O)NC1=O)Nc1ccc(c(c1)Cl)F
Isomeric SMILES COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)OCCCN4CCN(CC4)CCC(=O)NCCCCCCCCOC5=CC=CC6=C5C(=O)N(C6=O)C7CCC(=O)NC7=O
PubChem CID 145996534

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Cheng M, Yu X, Lu K, Xie L, Wang L, Meng F, Han X, Chen X, Liu J, Xiong Y et al..  (2020)  Discovery of Potent and Selective Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Bifunctional Small-Molecule Degraders..  J Med Chem,  63  (3): (1216-1232).  [PMID:31895569] [10.1021/acs.jmedchem.9b01566]
2. Burslem GM, Smith BE, Lai AC, Jaime-Figueroa S, McQuaid DC, Bondeson DP, Toure M, Dong H, Qian Y, Wang J et al..  (2018)  The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study..  Cell Chem Biol,  25  (1): (67-77.e3).  [PMID:29129716]

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