| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| M611801-5mg |
5mg |
期货  |
| |
| M611801-25mg |
25mg |
期货 |
|
| 别名 | 美索达嗪 |
|---|---|
| 英文别名 | DTXSID3023265 | 10-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-methylsulfinyl phenothiazine | 10H-Phenothiazine, 10-[2-(1-methyl-2-piperidinyl)ethyl]-2-(methylsulfinyl)- | AB00513854_12 | GTPL7227 | SR-01000759425 | Thioridazine-2-sulfoxide | AKOS027378787 | DTXCID |
| 规格或纯度 | Moligand™ |
| 英文名称 | mesoridazine |
| 作用类型 | 拮抗剂 |
| 作用机制 | 5-HT 1A 受体拮抗剂；5-HT 2A 受体拮抗剂；5-HT 2C 受体拮抗剂；D 1 受体拮抗剂；D 2 受体拮抗剂；D 3 受体拮抗剂 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfinylphenothiazine |
| INCHI | 1S/C21H26N2OS2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)25-21-11-10-17(26(2)24)15-19(21)23/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3 |
| InChi Key | SLVMESMUVMCQIY-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN1CCCCC1CCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)S(=O)C |
| Isomeric SMILES | CN1CCCCC1CCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)S(=O)C |
| PubChem CID | 4078 |
| 分子量 | 386.57 |
| 分子量 | 386.600 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 4.500 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 0 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 5 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 4 |
| 精确质量Exact Mass | 386.149 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 386.149 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 68.100 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 26 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 502.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 2 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Choi S, Haggart D, Toll L, Cuny GD. (2004) Synthesis, receptor binding and functional studies of mesoridazine stereoisomers.. Bioorg Med Chem Lett, 14 (17): (4379-82). [PMID:15357957] |
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