JavaScript 似乎在您的浏览器中禁用。 在我们的网站上获得最佳体验，请务必打开 Javascript 在您的浏览器。

This is a demo store. No orders will be fulfilled.

菜单

设置

྾

首页
小分子和化合物库
按“信号通路”分类
代谢酶/蛋白酶
线粒体代谢
M084, TRPC4 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂

M084, TRPC4 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥99%

CAS编号: 51314-51-3
分子式: C₁₁H₁₅N₃
分子量: 189.26
PubChem编号: 284016

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
M611698-5mg	5mg	期货
M611698-25mg	25mg	期货
M611698-50mg	50mg	期货
M611698-250mg	250mg	期货
M611698-1g	1g	期货

查看相关系列

Glucose Metabolism (3713) TRPC4 Channel blocker (8) TRPC5 Channel blocker (18)

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

别名	M-084
英文别名	MLS000567651 \| HMS1719N18 \| DTXSID20965602 \| NSC 139486 \| HMS2275D04 \| BCA31451 \| GTPL10288 \| SCHEMBL22619945 \| Q27212857 \| SMR000154208 \| Z57052859 \| M084 \| M-084 \| BDBM50492279 \| CHEBI:123188 \| N-Butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine \| NSC139486 \| NSC-13948
规格或纯度	Moligand™,≥99%
英文名称	M084
储存温度	2-8°C储存,避光,充氩
运输条件	冰袋运输
作用类型	通道阻滞剂
作用机制	TRPC4 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂
产品介绍	M084，一种苯并咪唑衍生物，可抑制线粒体呼吸，激活线粒体未折叠蛋白反应和 AMPK，招募 SIR-2.1 和 SKN-1，最终通过转录因子 DAF-16，延缓线虫的衰老过程。 M084 is a benzimidazole derivative. M084 inhibits the mitochondrial respiration, activate mitochondrial unfolded protein response and AMPK, recruites SIR-2.1 and SKN-1, and finally through the transcription factor DAF-16, delays the aging process of C. elegans.
纯度	≥99%

关联靶点（人）

TRPC4 Tchem 短瞬时受体电位通道4(Short transient receptor potential channel 4) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TRPC5 Tchem 短瞬时受体电位通道5(Short transient receptor potential channel 5) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC5

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ACHE

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BCHE Tclin Butyrylcholinesterase (7174 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BCHE

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALOX15B Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase, type II (7244 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ALOX15B

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HepG2 (196354 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TDP1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TRPC5 Tchem Short transient receptor potential channel 5 (300 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SMAD3 Tchem Mothers against decapentaplegic homolog 3 (68039 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SMAD3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Plasmodium falciparum (966862 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Txnrd1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Trpc4 Short transient receptor potential channel 4 (1615 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Trpc4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Trpc6 Short transient receptor potential channel 6 (57 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Trpc6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine
INCHI	1S/C11H15N3/c1-2-3-8-12-11-13-9-6-4-5-7-10(9)14-11/h4-7H,2-3,8H2,1H3,(H2,12,13,14)
InChi Key	OKKUCNXCFWODOE-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCCCNc1nc2c([nH]1)cccc2
Isomeric SMILES	CCCCNC1=NC2=CC=CC=C2N1
分子量	189.26

化学和物理性质

分子量	189.260 g/mol
XLogP3	2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	2
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	189.127 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	189.127 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	40.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	14
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	172.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Zhu Y, Lu Y, Qu C, Miller M, Tian J, Thakur DP, Zhu J, Deng Z, Hu X, Wu M et al.. (2015) Identification and optimization of 2-aminobenzimidazole derivatives as novel inhibitors of TRPC4 and TRPC5 channels.. Br J Pharmacol, 172 (14): (3495-509). [PMID:25816897]