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脯氨酰羟化酶
8-[(3-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-(4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)-3-[4-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, egl-9 家族缺氧诱导因子 1 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 2 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 3 抑制剂

8-[(3-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-(4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)-3-[4-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, egl-9 家族缺氧诱导因子 1 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 2 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 3 抑制剂

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级别和纯度:

Moligand™

PubChem编号: 136205832

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egl-9 family hypoxia inducible factor 1 Inhibitor (5) egl-9 family hypoxia inducible factor 2 Inhibitor (5) egl-9 family hypoxia inducible factor 3 Inhibitor (2)

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基本描述

别名	8-[(3-甲基吡啶-2-基)甲基]-1-(4-氧代-1H-嘧啶-6-基)-3-[4-[4-(1H-吡唑-5-基)苯基]苯基]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
英文别名	compound 6ee
规格或纯度	Moligand™
英文名称	8-[(3-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-(4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)-3-[4-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
作用类型	抑制剂
作用机制	egl-9 家族缺氧诱导因子 1 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 2 抑制剂;egl-9 家族缺氧诱导因子 3 抑制剂

关联靶点（人）

EGLN1 Tclin Egl nine 同源物 1(Egl nine homolog 1) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGLN3 Tclin Egl nine 同源物 3(Egl nine homolog 3) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGLN2 Tclin Egl nine 同源物 2(Egl nine homolog 2) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGLN2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EGLN2 Tclin Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 1 (404 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP2D6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP2C9

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP3A4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EGLN1 Tclin Egl nine homolog 1 (1702 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	8-[(3-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-(4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)-3-[4-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
INCHI	1S/C33H30N8O3/c1-22-3-2-15-34-28(22)20-39-17-13-33(14-18-39)31(43)40(32(44)41(33)29-19-30(42)36-21-35-29)26-10-8-24(9-11-26)23-4-6-25(7-5-23)27-12-16-37-38-27/h2-12,15-16,19,21H,13-14,17-18,20H2,1H3,(H,37,38)(H,35,36,42)
InChi Key	COBUMZLYZWRZDS-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=c1nc[nH]c(c1)N1C(=O)N(C(=O)C21CCN(CC2)Cc1ncccc1C)c1ccc(cc1)c1ccc(cc1)c1[nH]ncc1
Isomeric SMILES	CC1=C(N=CC=C1)CN2CCC3(CC2)C(=O)N(C(=O)N3C4=CC(=O)NC=N4)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=C(C=C6)C7=CC=NN7
PubChem CID	136205832

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Vachal P, Miao S, Pierce JM, Guiadeen D, Colandrea VJ, Wyvratt MJ, Salowe SP, Sonatore LM, Milligan JA, Hajdu R et al.. (2012) 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-diones as efficacious pan-inhibitors of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) for the treatment of anemia.. J Med Chem, 55 (7): (2945-59). [PMID:22364528]

溶液计算器

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计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

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浓度1（C1）

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体积 2 (V2)

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复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度