米扎利福津（KWA 0711）, 钠/葡萄糖共转运体 1 抑制剂

SGLT 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 666843-10-3
分子式: C₂₈H₄₄N₄O₈
分子量: 564.67
PubChem编号: 10460535

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SGLT (27) Sodium/glucose cotransporter 1 Inhibitor (14) 膜转运体 (1142) 膜转运器/离子通道 (1829)

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基本描述

别名	3-((3-(4-((5-异丙基-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-1H-吡唑-4-基)甲基)-3-甲基苯氧基)丙基)氨基)-2,2-二甲基丙酰胺
英文别名	HY-17638 \| EX-A4127 \| GSK-1614235 free baseDSP-3235 free base \| KGA-3235 free base \| Propanamide, 3-((3-(4-((3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methylphenoxy)propyl)amino)-2,2-dimethyl- \| Mizagliflozin [INN:WHO-DD] \|
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Mizagliflozin (KWA 0711)
生化机理	Mizagliflozin (KWA 0711) 是一种新型、强效、选择性钠葡萄糖协同转运体 1 (SGLT1) 抑制剂，对人类 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的选择性比值（对人 SGLT1 的 Ki 值/对人 SGLT1 的 Ki 值）为 303。Mizagliflozin 具有改善慢性便秘的潜在用途。
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	钠/葡萄糖共转运体 1 抑制剂
产品介绍	Information Mizagliflozin (KWA 0711) Mizagliflozin (KWA 0711) is a novel, potent, selective sodium glucose co-transporter 1 (SGLT1) inhibitor with Ki of 27 nM for human SGLT1. The selectivity ratio (Ki value for human SGLT2/Ki value for human SGLT1) of mizagliflozin is 303. Mizagliflozin shows the potential use for the amelioration of chronic constipation. Targets human SGLT1 (Cell-free assay) 27 nM(Ki) In vitro Mizagliflozin\'s inhibitory activity against SGLTs is evaluated by an in vitro assay of cells transiently expressing SGLTs. Mizagliflozin potently inhibits human SGLT1 in a highly selective manner.. In vivo The oral administration of Mizagliflozin increased fecal wet weight in a dog model of loperamide-induced constipation and a rat model of low-fiber-diet-induced constipation.. Cell Research(from reference) Cell lines：COS-7 cells Concentrations：0-1 μM, 0-30 μM Incubation Time：1 h
纯度	≥98%

关联靶点（人）

SLC5A1 Tclin 钠/葡萄糖协同转运蛋白 1(Sodium/glucose cotransporter 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC5A1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	2,2-dimethyl-3-[3-[3-methyl-4-[[5-propan-2-yl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1H-pyrazol-4-yl]methyl]phenoxy]propylamino]propanamide
INCHI	1S/C28H44N4O8/c1-15(2)21-19(25(32-31-21)40-26-24(36)23(35)22(34)20(13-33)39-26)12-17-7-8-18(11-16(17)3)38-10-6-9-30-14-28(4,5)27(29)37/h7-8,11,15,20,22-24,26,30,33-36H,6,9-10,12-14H2,1-5H3,(H2,29,37)(H,31,32)/t20-,22-,23+,24-,26+/m1/s1
InChi Key	LREHMKLEOJAVMQ-TXKDOCKMSA-N
Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)OCCCNCC(C)(C)C(=O)N)CC2=C(NN=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(C)C
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)OCCCNCC(C)(C)C(=O)N)CC2=C(NN=C2O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)C(C)C
关联CAS	666843-10-3
PubChem CID	10460535
MeSH Entry Terms	3-(3-(4-(3-(glucopyranosyloxy)-5-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3-methylphenoxy)propylamino)-2,2-dimethylpropionamide;mizagliflozin
分子量	564.67

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (177.09 mM); Water: 100 mg/mL (177.09 mM); Ethanol: 100 mg/mL (177.09 mM);
敏感性	对光线敏感
分子量	564.700 g/mol
XLogP3	1.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	10
可旋转键计数Rotatable Bond Count	14
精确质量Exact Mass	564.316 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	564.316 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	192.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	40
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	789.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
G2511631	分析证书	M414281
G2511628	分析证书	M414281
G2511629	分析证书	M414281
G2511630	分析证书	M414281
G2511632	分析证书	M414281
G2511633	分析证书	M414281

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质量（小瓶）

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