基本描述

别名	莫司他 (BAY 85-3934)
英文别名	3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-2-[6-(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)- \| Molidustat(BAY 85-3934) \| NCGC00388364-04 \| UNII-9JH486CZ13 \| 2-(6-Morpholin-4-Ylpyrimidin-4-Yl)-4-(1,2,3-Triazol-1-Yl)-1~{h}-Pyrazol-3-One \| BCP14477 \| DTXSID8
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Molidustat (BAY 85-3934)
生化机理	莫利司他（BAY 85-3934）是一种强效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD 的 IC50 分别为 480 nM、280 nM 和 450 nM。第二阶段
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	Egl nine 同源物 3 抑制剂
产品介绍	Information Molidustat (BAY 85-3934) Molidustat (BAY 85-3934) is a potent hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase ( HIF-PH ) inhibitor with IC50 of 480 nM, 280 nM, and 450 nM for PHD1, PHD2, and PHD, respectively. Phase 2. Targets PHD2 (Cell-free assay); PHD3 (Cell-free assay); PHD1 (Cell-free assay) 280 nM; 450 nM; 480 nM In vitro Molidustat induces the transcription of hypoxia-sensitive genes in HeLa, A549, and Hep3B cells. In vivo In healthy Wistar rats and cynomolgus monkeys, Molidustat (1.5 mg/kg, p.o.) induces dose-dependent production of EPO and erythropoiesis. In rats with gentamicin-induced renal anemiabe, Molidustat (5 mg/kg, p.o.) is also effective in raising hematocrit levels while stimulating endogenous EPO production without hypertensive effects.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	-0.2

关联靶点（人）

EGLN1 Tclin Egl nine 同源物 1(Egl nine homolog 1) (4 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGLN3 Tclin Egl nine 同源物 3(Egl nine homolog 3) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGLN2 Tclin Egl nine 同源物 2(Egl nine homolog 2) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGLN2 Tclin Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 1 (404 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EGLN1 Tclin Egl nine homolog 1 (1702 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EGLN3 Tclin Egl nine homolog 3 (250 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HIF1AN Tbio Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor (79 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Canis familiaris (36305 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rhesus monkey (3147 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A085R Prolyl 4-hydroxylase (72 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771757
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-(6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)-4-(triazol-1-yl)-1H-pyrazol-3-one
INCHI	1S/C13H14N8O2/c22-13-10(20-2-1-16-18-20)8-17-21(13)12-7-11(14-9-15-12)19-3-5-23-6-4-19/h1-2,7-9,17H,3-6H2
InChi Key	IJMBOKOTALXLKS-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1COCCN1C2=NC=NC(=C2)N3C(=O)C(=CN3)N4C=CN=N4
Isomeric SMILES	C1COCCN1C2=NC=NC(=C2)N3C(=O)C(=CN3)N4C=CN=N4
分子量	314.3
Reaxy-Rn	20906769
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20906769&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 2 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (6.36 mM); 5%TFA 1.67 mg/mL (5.31 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	3
DMSO(mM) Max Solubility	9.545020681
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	314.300 g/mol
XLogP3	-0.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	314.124 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	314.124 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	101.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	23
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	481.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07, GHS08
信号词	危险
危险声明	H302: 吞食有害 H360: 可能损害生育力或未出生的孩子 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明	P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P330: 漱口 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P318: 如果暴露或担心，请就医。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2218271	分析证书	M413917

引用文献

1. Oehme F, Jonghaus W, Narouz-Ott L, Huetter J, Flamme I. (2004) A nonradioactive 96-well plate assay for the detection of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase activity.. Anal Biochem, 330 (1): (74-80). [PMID:15183764]
2. Bouchie A. (2013) First-in-class anemia drug takes aim at Amgen's dominion.. Nat Biotechnol, 31 (11): (948-9). [PMID:24213751]
3. Forristal CE, Levesque JP. (2014) Targeting the hypoxia-sensing pathway in clinical hematology.. Stem Cells Transl Med, 3 (2): (135-40). [PMID:24371328]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

=

浓度

x

体积

x

分子量

g/mol

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计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

x

体积 1 (V1)

=

浓度 2 (C2)

x

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

=

质量（小瓶）

÷

所需的复溶浓度

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
M413917-5mg	5mg	期货
M413917-25mg	25mg	现货
M413917-100mg	100mg	期货

Molidustat (BAY 85-3934), Egl nine 同源物 3 抑制剂

库存信息

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关联靶点（其它种属）

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名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

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