MPI-0479605, TTK 蛋白激酶抑制剂

MPS1抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1246529-32-7
分子式: C₂₂H₂₉N₇O
分子量: 407.51
PubChem编号: 46909588
PubChem SID: 504770855

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基本描述

英文别名	N6-cyclohexyl-N2-(2-methyl-4-morpholinophenyl)-9H-purine-2,6-diamine
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	MPI-0479605
生化机理	MPI-0479605 是有丝分裂激酶 Mps1 的 ATP 竞争性和选择性抑制剂，IC50 为 1.8 nM，选择性是其他激酶的 40 倍以上。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	TTK 蛋白激酶抑制剂
产品介绍	MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。 Information MPI-0479605 MPI-0479605 is an ATP competitive and selective inhibitor of mitotic kinase Mps1 with IC50 of 1.8 nM, >40-fold selectivity over other kinases. Targets Mps1 1.8 nM In vitro MPI-0479605 impairs the SAC and the bipolar attachment of chromosomes to the mitotic spindle, which results in chromosome segregation defects and aneuploidy. MPI-0479605 results in a significant decrease in cell viability with GI50 ranging from 30 to 100 nM in a panel of tumor cell lines. In addition, MPI-0479605 also causes cell growth arrest and ultimately promotes cell death by apoptosis or mitotic catastrophe. In vivo MPI-0479605 (30 mg/kg daily or 150 mg/kg every 4 days, i.p.) shows antitumor activity in colon cancer xenograft models. Cell Research(from reference) Cell lines：A549, Colo205, DU-4475, DU-145, HCC827, HCT116, HT29, MDA MB 231, MiaPaCa2, NCI-H69, NCI-H460, NCI-N87, OPM2, and OVCAR-3 cells. Concentrations：~10 μM Incubation Time：3 or 7 days
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	4.379
hba_count	4
HBD Count	3
Rotatable Bond	5

关联靶点（人）

TTK Tchem 双特异性蛋白激酶 TTK(Dual specificity protein kinase TTK) (6 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AURKB Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-B (6805 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PLK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PLK1 (28605 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TTK Tchem Dual specificity protein kinase TTK (2978 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A549 (127892 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HCT-116 (91556 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Liver (3974 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mus musculus (284745 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504770855
分子类型	小分子
IIUPAC Name	6-N-cyclohexyl-2-N-(2-methyl-4-morpholin-4-ylphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
INCHI	1S/C22H29N7O/c1-15-13-17(29-9-11-30-12-10-29)7-8-18(15)26-22-27-20-19(23-14-24-20)21(28-22)25-16-5-3-2-4-6-16/h7-8,13-14,16H,2-6,9-12H2,1H3,(H3,23,24,25,26,27,28)
InChi Key	OVJBNYKNHXJGSA-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)N2CCOCC2)NC3=NC4=C(C(=N3)NC5CCCCC5)NC=N4
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)N2CCOCC2)NC3=NC4=C(C(=N3)NC5CCCCC5)NC=N4
分子量	407.51
Reaxy-Rn	29320021
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29320021&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 62 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (152.14 mM); Ethanol: 2 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (4.9 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	62
DMSO(mM) Max Solubility	152.1435057
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	407.500 g/mol
XLogP3	4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	407.243 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	407.243 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	91.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	30
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	540.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
G2216665	分析证书	M413761
G2216657	分析证书	M413761
G2216660	分析证书	M413761

引用文献

1. Tardif KD, Rogers A, Cassiano J, Roth BL, Cimbora DM, McKinnon R, Peterson A, Douce TB, Robinson R, Dorweiler I et al.. (2011) Characterization of the cellular and antitumor effects of MPI-0479605, a small-molecule inhibitor of the mitotic kinase Mps1.. Mol Cancer Ther, 10 (12): (2267-75). [PMID:21980130]

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质量

浓度

体积

分子量

g/mol

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体积 1 (V1)

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体积 2 (V2)

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度