MEDICA 16,FFA1（GPR40）激动剂, FFA1 受体激动剂

FFA1（GPR40）激动剂；也抑制ATP柠檬酸裂解酶

级别和纯度:

Moligand™

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
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别名	3,3,14,14-四甲基十六烷二酸
英文别名	3,3,14,14-Tetramethyl-hexadecane-1,16-dioic acid \| SR-01000946665 \| di-tert-butyl[2',4',6'-tris(propan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]phosphane \| TC257FLPCK \| Q27132978 \| 3,3,14,14-Tetramethylhexadecanedioic acid \| 3,3,14,14-Tetramethyl-hexadecanedioic acid \|
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	MEDICA 16
生化机理	游离脂肪酸1（FFA1 / GPR40）受体激动剂；对FFA1（GPR40）的选择性超过GPR120。也抑制ATP柠檬酸裂合酶；可以降低啮齿动物体内肌肉中细胞内三酰甘油的水平，抑制脂肪生成并增加胰岛素敏感性。
储存温度	-20°C储存,充氩
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	FFA1 受体激动剂
产品介绍	MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能显著降低腓肠肌细胞内 TG 的含量，这种降低伴随着胰岛素敏感性的增加。MEDICA16 是 GPR40 的选择性激动剂，也是 GPR120 的选择性部分激动剂。
纯度	≥98%

分子类型	小分子
IIUPAC Name	3,3,14,14-tetramethylhexadecanedioic acid
INCHI	1S/C20H38O4/c1-19(2,15-17(21)22)13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-20(3,4)16-18(23)24/h5-16H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)
InChi Key	HYSMCRNFENOHJH-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC(C)(CCCCCCCCCCC(C)(C)CC(=O)O)CC(=O)O
Isomeric SMILES	CC(C)(CCCCCCCCCCC(C)(C)CC(=O)O)CC(=O)O
分子量	342.51
Reaxy-Rn	5037175
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5037175&ln=

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 34.25, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 34.25, 最高浓度(mM): 100
敏感性	对湿度敏感
分子量	342.500 g/mol
XLogP3	7.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	15
精确质量Exact Mass	342.277 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	342.277 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	74.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	24
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	336.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

基本描述