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按“信号通路”分类
PI3K/Akt/mTOR 信号通路
Akt
Miransertib,Akt变构抑制剂, AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的抑制剂

Miransertib,Akt变构抑制剂, AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的抑制剂

变构，选择性，非ATP竞争性\ xa0pan-Akt抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1313881-70-7
分子式: C₂₇H₂₄N₆
分子量: 432.53
EC号: 855-383-4
PubChem编号: 53262401
PubChem SID: 488201568

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基本描述

别名	3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺
英文别名	1313881-70-7 \| BDBM50593633 \| D11409 \| 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3HIMIDAZO(4,5-B)PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE \| Miransertib [USAN] \| T1DQI1B52Y \| AI-942/25034199 \| HY-19719 \| (+/-) camphorsulfonic acid \| ARQ 092 \| F85345 \| Miransertib [U
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Miransertib
生化机理	变构，选择性，非ATP竞争性\ xa0pan-Akt抑制剂（Akt1，Akt2和Akt3的IC 50分别为5.0、4.5和16 nM）。对303种其他激酶的Akt同种型具有选择性。
储存温度	避光,-20°C储存,干燥
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 1 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 2 的抑制剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的异构调节剂；AKT 血清素/苏氨酸激酶 3 的抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	装运温度为4°C。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。 Shipped at 4°C. Store at -20°C. Store In the Dark. Store under desiccating conditions.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	3.8

关联靶点（人）

AKT3 Tchem RAC-γ 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-gamma serine/threonine-protein kinase) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AKT2 Tchem RAC-β丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-beta serine/threonine-protein kinase) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AKT1 Tchem RAC-alpha 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AKT2 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT2 (4301 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AKT3 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT3 (3157 活性数据)

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AKT1 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT (9192 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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SW-620 (52400 活性数据)

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AKT1S1 Tchem Proline-rich AKT1 substrate 1 (25 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488201568
EC号	855-383-4
分子类型	小分子
IIUPAC Name	3-[3-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-5-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
INCHI	1S/C27H24N6/c28-24-21(8-4-17-30-24)25-32-23-14-13-22(18-6-2-1-3-7-18)31-26(23)33(25)20-11-9-19(10-12-20)27(29)15-5-16-27/h1-4,6-14,17H,5,15-16,29H2,(H2,28,30)
InChi Key	HNFMVVHMKGFCMB-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1CC(C1)(C2=CC=C(C=C2)N3C4=C(C=CC(=N4)C5=CC=CC=C5)N=C3C6=C(N=CC=C6)N)N
Isomeric SMILES	C1CC(C1)(C2=CC=C(C=C2)N3C4=C(C=CC(=N4)C5=CC=CC=C5)N=C3C6=C(N=CC=C6)N)N
关联CAS	1313881-70-7
MeSH Entry Terms	3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine;ARQ 092;Miransertib
分子量	432.53
Reaxy-Rn	21571033
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21571033&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble ine DMSO to 159.92 mM and in ethanol to 8.52 mM
分子量	432.500 g/mol
XLogP3	3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	432.206 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	432.206 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	95.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	653.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS08
信号词	警告
危险声明	H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明	P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D2306314	分析证书	M275392
D2306313	分析证书	M275392
D2306370	分析证书	M275392
D2306422	分析证书	M275392
D2306469	分析证书	M275392
D2306542	分析证书	M275392
D2306470	分析证书	M275392
D2306468	分析证书	M275392
D2306536	分析证书	M275392
D2306541	分析证书	M275392

引用文献

1. Lapierre JM, Eathiraj S, Vensel D, Liu Y, Bull CO, Cornell-Kennon S, Iimura S, Kelleher EW, Kizer DE, Koerner S et al.. (2016) Discovery of 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine (ARQ 092): An Orally Bioavailable, Selective, and Potent Allosteric AKT Inhibitor.. J Med Chem, 59 (13): (6455-69). [PMID:27305487]
2. Yu Y, Savage RE, Eathiraj S, Meade J, Wick MJ, Hall T, Abbadessa G, Schwartz B. (2015) Targeting AKT1-E17K and the PI3K/AKT Pathway with an Allosteric AKT Inhibitor, ARQ 092.. PLoS ONE, 10 (10): (e0140479). [PMID:26469692]
3. Lindhurst MJ, Yourick MR, Yu Y, Savage RE, Ferrari D, Biesecker LG. (2015) Repression of AKT signaling by ARQ 092 in cells and tissues from patients with Proteus syndrome.. Sci Rep, 5 (17162). [PMID:26657992]
4. Jiang Y et al.. (2022) Transcriptomic and ChIP-seq Integrative Analysis Identifies KDM5A-Target Genes in Cardiac Fibroblasts.. Front Cardiovasc Med, 9 (929030). [PMID:35845066]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

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质量

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体积

分子量

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浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

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复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

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