Caspase-3/7 Inhibitor

选择性caspase 3和7抑制剂

COA

级别和纯度:

≥97%

CAS编号: 220509-74-0
分子式: C₁₄H₁₆N₂O₅S
分子量: 324.35
PubChem编号: 9840223

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基本描述

别名	5-[[((2S)-2-(甲氧甲基)-1-吡咯烷基]磺酰基]-1H-吲哚-2,3-二酮 \| Caspase-3/7 抑制剂
英文别名	AKOS040744939 \| HY-103346 \| 5-[(S)-(+)-2-(Methoxymethyl)pyrrolidino]sulfonylisatin \| DTXSID50431688 \| Isatin Sulfonamide 16 \| SLQMNVJNDYLJSF-VIFPVBQESA-N \| 5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1H-indole-2,3-dione \| SCHEMBL3681388 \| (S)-5-[1-(
规格或纯度	≥97%
英文名称	Caspase-3/7 Inhibitor
生化机理	选择性caspase 3和7抑制剂（IC 50 = 1.7μM，caspase-3）。减少缺血诱导的细胞凋亡（IC 50 = 0.5μM）。显示出心脏保护作用。
储存温度	避光,-20°C储存,充氩,干燥
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
备注	需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。 A potent, cell-permeable, and specific, reversible inhibitor of caspase-3 (Ki = 60 nM) and caspase-7 (Ki = 170 nM). A potent, reversible, isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 (KI(app) = 60 nM) and caspase-7 (KI(app) = 170 nM). Inhibits caspase-9 to a lesser extent (Ki(app) = 3.1 µM). Has only a trivial effect (Ki(app) >25 mM) on the activities of caspase-1, caspase-2, caspase-4, caspase-6, and caspase-8. Reported to inhibit apoptosis in camptothecin treated Jurkat cells (IC50 ~50 µM). Also reported to inhibit apoptosis in chondrocytes (44% inhibition at 10 µM and 98% inhibition at 50 µM). Selectivity for caspases 3 and 7 involves unique hydrophobic residues in the S2 pocket surrounding the catalytic cysteine residue.
纯度	≥97%

关联靶点（人）

CASP7 Tchem 胱天蛋白酶-7(Caspase-7) (4 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CASP3 Tchem 胱天蛋白酶-3(Caspase-3) (13 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CASP3 Tchem Caspase-3 (3632 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP2 Tchem Caspase-2 (173 活性数据)

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CASP8 Tchem Caspase-8 (1006 活性数据)

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CASP4 Tchem Caspase-4 (79 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP1 Tchem Caspase-1 (6235 活性数据)

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CASP6 Tchem Caspase-6 (1213 活性数据)

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CASP9 Tchem Caspase-9 (154 活性数据)

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CASP7 Tchem Caspase-7 (3146 活性数据)

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IGROV-1 (47897 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1H-indole-2,3-dione
INCHI	1S/C14H16N2O5S/c1-21-8-9-3-2-6-16(9)22(19,20)10-4-5-12-11(7-10)13(17)14(18)15-12/h4-5,7,9H,2-3,6,8H2,1H3,(H,15,17,18)/t9-/m0/s1
InChi Key	SLQMNVJNDYLJSF-VIFPVBQESA-N
Smiles	COCC1CCCN1S(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)NC(=O)C3=O
Isomeric SMILES	COC[C@@H]1CCCN1S(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)NC(=O)C3=O
分子量	324.35
Reaxy-Rn	44156942
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=44156942&ln=

化学和物理性质

溶解性	Soluble in ethanol to 10 mM and in DMSO to 100 mM
敏感性	对光线敏感
分子量	324.350 g/mol
XLogP3	0.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	324.078 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	324.078 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	101.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	22
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	570.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
A2426111	分析证书	M274709
A2426117	分析证书	M274709
A2426119	分析证书	M274709
A2426112	分析证书	M274709
A2426118	分析证书	M274709
A2426106	分析证书	M274709

引用文献

1. Yi Yang et al.. (2022) Naringenin and morin reduces insulin resistance and endometrial hyperplasia in the rat model of polycystic ovarian syndrome through enhancement of inflammation and autophagic apoptosis.. Acta Biochim Pol, 69 (91-100). [PMID:35143137]

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