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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| M129797-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
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| M129797-50mg |
50mg |
现货 ![]() |
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| M129797-250mg |
250mg |
期货 ![]() |
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| 别名 | 木利替尼 |
|---|---|
| 英文别名 | TAK165 | DNDI1268116 | M3058 | SCHEMBL50451 | CCG-269433 | Mubritinib (USAN/INN) | D04025 | DTXSID501026014 | [4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole | 1-[4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(Trifluorome |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | Mubritinib (TAK 165) |
| 生化机理 | TAK 165 是一种强效的 Neu(HER2)和 Cdc2 p34 抑制剂,其 IC50 分别为 6 nM 和 0.2μM。TAK 165 还能抑制 Cdk2(p33cdk2)和 Cdk5(p33cdk5)。TAK 165 对表皮生长因子受体、表皮生长因子受体、表皮生长因子受体、JAK1 和 Src 的选择性大于 4000 倍。TAK 165 对过量表达 Neu 的癌细胞株具有强效抗增殖作用(在 BT474 乳腺癌细胞中的 IC50 = 5 nM),并能显著抑制膀胱癌、乳腺癌和前列腺癌异种移植的生长。具有强效抗增殖作用(IC 50 = 5 nM,ErbB2 过表达癌细胞株)。在体内具有抗肿瘤作用。 |
| 应用 | A selective, potent, and irreversible ErbB2 and EGFR inhibitor. |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 受体蛋白-酪氨酸激酶 erbB-2 抑制剂 |
| 备注 | 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂,IC50为6 nM;对EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1, Src和Blk没有抑制活性。A selective, potent, and irreversible ErbB2 and EGFR inhibitor. Mubritinib (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM; no activity to EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1, Src and Blk. |
| 纯度 | ≥99% |
| ALogP | 5.4 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 4-[[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole |
| INCHI | 1S/C25H23F3N4O2/c26-25(27,28)21-9-4-20(5-10-21)8-13-24-30-22(18-34-24)17-33-23-11-6-19(7-12-23)3-1-2-15-32-16-14-29-31-32/h4-14,16,18H,1-3,15,17H2/b13-8+ |
| InChi Key | ZTFBIUXIQYRUNT-MDWZMJQESA-N |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1CCCCN2C=CN=N2)OCC3=COC(=N3)C=CC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F |
| Isomeric SMILES | C1=CC(=CC=C1CCCCN2C=CN=N2)OCC3=COC(=N3)/C=C/C4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F |
| 分子量 | 468.47 |
| Reaxy-Rn | 12210978 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12210978&ln= |
| 溶解性 | Soluble in DMSO (25 mg/mL) with warming; ethanol (1.7 mg/mL), and water (<1 mg/mL). |
|---|---|
| 敏感性 | 对热敏感 |
| 熔点 | 154-166oC |
| 分子量 | 468.500 g/mol |
| XLogP3 | 5.400 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 0 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 10 |
| 精确质量Exact Mass | 468.177 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 468.177 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 66.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 34 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 620.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 1 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | M129797 |