This is a demo store. No orders will be fulfilled.

MK-2461,多靶点抑制剂, 肝细胞生长因子受体抑制剂

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭
货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M129777-1mg
1mg 现货 Stock Image
M129777-5mg
5mg 现货 Stock Image
M129777-10mg
10mg 期货 Stock Image

基本描述

英文别名 SCHEMBL93526 | NCGC00346695-05 | CCG-264723 | FT-0631528 | NSC800795 | NSC-800795 | EX-A1566 | SY003220 | UNII-4200RD53XF | s2774 | AS-16288 | F85378 | NCGC00346695-01 | Racemic solketal | Q27086785 | JGEBLDKNWBUGRZ-HXUWFJFHSA-N | NSC764580 | NSC-764580 |
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 MK-2461
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 肝细胞生长因子受体抑制剂
产品介绍

MK-2461是一种有效的,多靶点抑制剂,作用于c-Met(WT/mutants),IC50为0.4-2.5 nM,对Ron,和Flt1作用效果稍弱;作用于c-Met比作用于FGFR1, FGFR2, FGFR3, PDGFRβ, KDR, Flt3, Flt4, TrkA和TrkB选择性高8到30倍。Phase 1/2。


纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 1.2

关联靶点(人)

MST1R Tchem 巨噬细胞刺激蛋白受体(Macrophage-stimulating protein receptor) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT4 Tclin 血管内皮生长因子受体 3(Vascular endothelial growth factor receptor 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR1 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR2 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 2(Fibroblast growth factor receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FGFR3 Tclin 成纤维细胞生长因子受体 3(Fibroblast growth factor receptor 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MET Tclin 肝细胞生长因子受体(Hepatocyte growth factor receptor) (15 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MERTK Tchem 酪氨酸蛋白激酶(Tyrosine-protein kinase Mer) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDGFRB Tclin 血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT1 Tclin 血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NTRK2 Tclin BDNF/NT-3 生长因子受体(BDNF/NT-3 growth factors receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NTRK1 Tclin 高亲和力神经生长因子受体(High affinity nerve growth factor receptor) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID 504770277
分子类型 小分子
IIUPAC Name 14-[[[(2R)-1,4-dioxan-2-yl]methyl-methylsulfamoyl]amino]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-oxo-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
INCHI 1S/C24H25N5O5S/c1-28-13-18(12-26-28)17-9-22-23(25-11-17)6-4-16-3-5-19(10-21(16)24(22)30)27-35(31,32)29(2)14-20-15-33-7-8-34-20/h3-6,9-13,20,27H,7-8,14-15H2,1-2H3/t20-/m1/s1
InChi Key JGEBLDKNWBUGRZ-HXUWFJFHSA-N
Smiles CN1C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=CC4=C(C3=O)C=C(C=C4)NS(=O)(=O)N(C)CC5COCCO5)N=C2
Isomeric SMILES CN1C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=CC4=C(C3=O)C=C(C=C4)NS(=O)(=O)N(C)C[C@@H]5COCCO5)N=C2
分子量 495.55
Reaxy-Rn 12752051
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12752051&ln=

化学和物理性质

溶解性 ≥24.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
分子量 495.600 g/mol
XLogP3 1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 9
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 495.158 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 495.158 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 124.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 35
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 895.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2203359 分析证书 M129777
I2203363 分析证书 M129777
I2203357 分析证书 M129777

引用文献

1. Pan BS, Chan GK, Chenard M, Chi A, Davis LJ, Deshmukh SV, Gibbs JB, Gil S, Hang G, Hatch H et al..  (2010)  MK-2461, a novel multitargeted kinase inhibitor, preferentially inhibits the activated c-Met receptor..  Cancer Res,  70  (4): (1524-33).  [PMID:20145145]

溶液计算器