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MC1568,HDAC IIa类抑制剂

选择性HDAC IIa类抑制剂
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M127417-5mg
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M127417-250mg
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基本描述

英文别名 3-(4-(3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacrylamide | CHEBI:95072 | (2E)-3-[4-[(1E)-3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide | BDBM50166164 | 3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-ox
规格或纯度 Moligand™, ≥97%(HPLC)
英文名称 MC1568
生化机理 IIa类组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的选择性抑制剂。在体内具有II类脱乙酰基酶成员之间的组织选择性抑制作用;抑制骨骼肌和心脏中的HDAC4和HDAC5,而不影响HDAC3的活性。通过稳定肌细胞增强因子2D(MEF2D)-HDAC3 / 4复合物阻止肌发生。对I类HDAC活性或表达无抑制作用。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂,作用于玉米HD1-A,无细胞试验中IC50为100 nM,作用于HD1-A比作用于HD1-B选择性高34倍。

MC1568

纯度 ≥97%(HPLC)

关联靶点(人)

HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
hda106 Histone deacetylase HD2 (351 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
hd1b Histone deacetylase HD1B (86 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504766360
EC号 685-051-2
分子类型 小分子
IIUPAC Name (E)-3-[4-[(E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1-methylpyrrol-2-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
INCHI 1S/C17H15FN2O3/c1-20-11-12(9-15(20)6-8-17(22)19-23)5-7-16(21)13-3-2-4-14(18)10-13/h2-11,23H,1H3,(H,19,22)/b7-5+,8-6+
InChi Key QRDAPCMJAOQZSU-KQQUZDAGSA-N
Smiles CN1C=C(C=C1C=CC(=O)NO)C=CC(=O)C2=CC(=CC=C2)F
Isomeric SMILES CN1C=C(C=C1/C=C/C(=O)NO)/C=C/C(=O)C2=CC(=CC=C2)F
关联CAS 852475-26-4
分子量 314.31
Reaxy-Rn 35762245
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=35762245&ln=

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 31.43, 最高浓度(mM): 100
分子量 314.310 g/mol
XLogP3 1.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 314.107 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 314.107 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 71.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 23
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 492.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 2
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 2
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

WGK Germany 3

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到11个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
L2215694 分析证书 M127417
L2215697 分析证书 M127417
L2215743 分析证书 M127417
L2215821 分析证书 M127417
L2215822 分析证书 M127417
K2124280 分析证书 M127417
K2124281 分析证书 M127417
K2124282 分析证书 M127417
K2124299 分析证书 M127417
L2215690 分析证书 M127417
H2421016 分析证书 M127417

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引用文献

1. Mai A, Massa S, Pezzi R, Simeoni S, Rotili D, Nebbioso A, Scognamiglio A, Altucci L, Loidl P, Brosch G.  (2005)  Class II (IIa)-selective histone deacetylase inhibitors. 1. Synthesis and biological evaluation of novel (aryloxopropenyl)pyrrolyl hydroxyamides..  J Med Chem,  48  (9): (3344-53).  [PMID:15857140]

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