MGCD-265

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 875337-44-3
分子式: C₂₆H₂₀FN₅O₂S₂
分子量: 517.61
PubChem编号: 24901704

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基本描述

别名	N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺
英文别名	AS-75067 \| FT-0746707 \| N-[[[3-Fluoro-4-[[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]benzeneacetamide \| EINECS 200-693-1 \| HY-10991 \| SMR004702766 \| DTXSID60647874 \| NCGC00346510-04 \| 3-(3-fluoro-4-{[2-(1-methyl-1
规格或纯度	≥98%
英文名称	MGCD-265
生化机理	MGCD-265 是一种多靶点激酶抑制剂，靶向 c-MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、Tie-2 和 Ron 受体酪氨酸激酶。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
产品介绍	MGCD-265 analog 是一种高效的，具有口服活性的酪氨酸激酶 c-Met 和 VEGFR2 抑制剂，其 IC50 值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。 Application： MGCD-265 analog is a potent and oral active inhibitor of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases, with IC50s of 29 nM and 10 nM, respectively. MGCD-265 analog has significant antitumor activity
纯度	≥98%

关联靶点（人）

MET Tclin 肝细胞生长因子受体(Hepatocyte growth factor receptor) (4 活性数据)

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SMO Tclin 平滑同源物(Smoothened homolog) (2 活性数据)

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BCR Tclin 断点簇区域蛋白质(Breakpoint cluster region protein) (1 活性数据)

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KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (4 活性数据)

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ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)

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ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)

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ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

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AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)

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IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)

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KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)

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GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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IKBKB Tchem Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit (5554 活性数据)

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JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)

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FLT1 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 1 (6262 活性数据)

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KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)

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MST1R Tchem Macrophage-stimulating protein receptor (2327 活性数据)

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MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 活性数据)

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S1PR1 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1 (5806 活性数据)

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CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

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FLT4 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 3 (3216 活性数据)

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GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)

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NTRK1 Tclin Nerve growth factor receptor Trk-A (7922 活性数据)

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FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)

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C5AR1 Tclin C5a anaphylatoxin chemotactic receptor (2677 活性数据)

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TEK Tclin Tyrosine-protein kinase TIE-2 (3348 活性数据)

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CHEK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase Chk1 (6846 活性数据)

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CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

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AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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COLO 205 (50209 活性数据)

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DU-145 (51482 活性数据)

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HOS-TE85 (154 活性数据)

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MKN-45 (2102 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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HCT-116 (91556 活性数据)

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CX3CR1 Tchem C-X3-C chemokine receptor 1 (1686 活性数据)

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FPR2 Tchem Lipoxin A4 receptor (3472 活性数据)

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FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)

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SMO Tclin Smoothened homolog (1371 活性数据)

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BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

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GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)

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TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

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BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

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HEK-293T (167025 活性数据)

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HCC827 (1172 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Aplnr Apelin receptor (201 活性数据)

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Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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Canis familiaris (36305 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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Gpr119 Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)

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Plasma (328 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-[[3-fluoro-4-[2-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyphenyl]carbamothioyl]-2-phenylacetamide
INCHI	1S/C26H20FN5O2S2/c1-32-14-20(29-15-32)23-13-19-25(36-23)22(9-10-28-19)34-21-8-7-17(12-18(21)27)30-26(35)31-24(33)11-16-5-3-2-4-6-16/h2-10,12-15H,11H2,1H3,(H2,30,31,33,35)
InChi Key	UFICVEHDQUKCEA-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CN1C=C(N=C1)C2=CC3=NC=CC(=C3S2)OC4=C(C=C(C=C4)NC(=S)NC(=O)CC5=CC=CC=C5)F
Isomeric SMILES	CN1C=C(N=C1)C2=CC3=NC=CC(=C3S2)OC4=C(C=C(C=C4)NC(=S)NC(=O)CC5=CC=CC=C5)F
分子量	517.61
Reaxy-Rn	11706462
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11706462&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO 104 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量	517.600 g/mol
XLogP3	4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	517.104 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	517.104 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	141.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	36
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	773.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H312: 皮肤接触有害 H332: 吸入有害
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P330: 漱口 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P317: 寻求紧急医疗救助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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L2318441	分析证书	M127064
L2318157	分析证书	M127064
L2318158	分析证书	M127064
L2318436	分析证书	M127064
L2318439	分析证书	M127064
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