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MI-3,menin-MLL 相互作用抑制剂

MI-3,menin-MLL 相互作用抑制剂

强大的menin-MLL 相互作用抑制剂，可阻止细胞增殖并诱导细胞凋亡。

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1271738-59-0
分子式: C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量: 375.55
PubChem编号: 51001299
PubChem SID: 504770999

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
M125633-5mg	5mg	现货
M125633-10mg	10mg	现货
M125633-50mg	50mg	现货
M125633-100mg	100mg	现货

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基本描述

英文别名	Menin-MLL inhibitor 3 \| 4-(4-(5,5-dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)piperazin-1-yl)-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	MI-3
生化机理	MI-3 是 Menin-MLL 抑制剂，它是 Menin-MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂，能以毫微摩尔的亲和力与 Menin 特异性结合。抑制 HEK-293 细胞中 menin-MLL-AF9 的相互作用。通过下调 MLL 融合蛋白所需的靶基因的表达，阻断 MLL 融合蛋白介导的白血病转化。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	有关更多信息，请参考SDS。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Menin-MLL抑制剂
纯度	≥98%

关联靶点（人）

MEN1 Tchem 梅宁(Menin) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MEN1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HepG2 (196354 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MEN1 Tchem Menin (447 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MEN1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504770999
分子类型	小分子
Isomeric SMILES	CC(C)C1=CC2=C(N=CN=C2S1)N3CCN(CC3)C4=NCC(S4)(C)C
PubChem CID	51001299
分子量	375.55

化学和物理性质

溶解性	DMSO
分子量	375.600 g/mol
XLogP3	3.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	375.155 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	375.155 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	98.200 Å²
重原子数Heavy Atom Count	25
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	516.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到4个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
C2303643	分析证书	M125633
C2303646	分析证书	M125633
C2303653	分析证书	M125633
C2303655	分析证书	M125633

引用文献

1. Hughes CM, Rozenblatt-Rosen O, Milne TA, Copeland TD, Levine SS, Lee JC, Hayes DN, Shanmugam KS, Bhattacharjee A, Biondi CA et al.. (2004) Menin associates with a trithorax family histone methyltransferase complex and with the hoxc8 locus.. Mol Cell, 13 (4): (587-97). [PMID:14992727]
2. Yokoyama A, Wang Z, Wysocka J, Sanyal M, Aufiero DJ, Kitabayashi I, Herr W, Cleary ML. (2004) Leukemia proto-oncoprotein MLL forms a SET1-like histone methyltransferase complex with menin to regulate Hox gene expression.. Mol Cell Biol, 24 (13): (5639-49). [PMID:15199122]
3. Grembecka J, He S, Shi A, Purohit T, Muntean AG, Sorenson RJ, Showalter HD, Murai MJ, Belcher AM, Hartley T et al.. (2012) Menin-MLL inhibitors reverse oncogenic activity of MLL fusion proteins in leukemia.. Nat Chem Biol, 8 (3): (277-84). [PMID:22286128]