马拉韦罗, C-C 趋化因子受体 5 型拮抗剂

具有有效抗HIV活性的强效选择性CCR5拮抗剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 376348-65-1
分子式: C₂₉H₄₁F₂N₅O
分子量: 513.67
EC号: 609-456-0
MDL号: MFCD13188530
PubChem编号: 3002977
PubChem SID: 504762280

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
M125486-5mg	5mg	现货
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基本描述

别名	4,4-二氟-N-(1S)-3-(3-外)-3-3-甲基-5-(1-甲基乙基)-4H-1,2,4-三唑-4-基-8-氮杂双环 \| 3.2.1 辛-8-基-1-苯基丙基环己甲酰胺 \| 马拉韦罗 \| 马拉维若
英文别名	UK-427857
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Maraviroc
生化机理	马拉韦罗（Maraviroc，UK-427857；Selzentry；Celsentri）是一种选择性 CCR5 拮抗剂，具有强效的抗 HIV-1 活性。马拉韦罗（UK-427857；Selzentry；Celsentri）可阻止 HIV-1 gp120 与 CCR5 的相互作用（IC50 = 6.4 nM），从而抑制 HIV-1 的进入。马拉韦罗还能抑制 CCL3（MIP-1α）与 CCR5 的结合。在放射性配体结合竞争试验中，马拉维若可阻断 x0 MIP-1 alpha（IC 50 = 3.3 nM）、MIP-1 beta（IC 50 = 7.2 nM）和 RANTES（IC 50 = 5.2 nM）与 CCR5 的结合。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	C-C 趋化因子受体 5 型拮抗剂
备注	有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Maraviroc (UK-427857)是一种CCR5拮抗剂，作用于MIP-1α，MIP-1β和RANTES，无细胞试验中IC50分别为3.3 nM，7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可应用于治疗HIV感染。 Maraviroc has been used as a C-C chemokine receptor type 5 (CCR5-specific) inhibitor in murine monocyte/macrophage cell line J774A.1, porcine uterine luminal epithelial cells and human lung CD4+ T cells.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	5.1

关联靶点（人）

CCR5 Tclin CC 趋化因子受体 5 型(C-C chemokine receptor type 5) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CCR5

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504762280
EC号	609-456-0
IIUPAC Name	4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[(1S,5R)-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-phenylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide
INCHI	1S/C29H41F2N5O/c1-19(2)27-34-33-20(3)36(27)25-17-23-9-10-24(18-25)35(23)16-13-26(21-7-5-4-6-8-21)32-28(37)22-11-14-29(30,31)15-12-22/h4-8,19,22-26H,9-18H2,1-3H3,(H,32,37)/t23-,24+,25?,26-/m0/s1
InChi Key	GSNHKUDZZFZSJB-HLMSNRGBSA-N
Smiles	CC1=NN=C(N1C2CC3CCC(C2)N3CCC(C4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CCC(CC5)(F)F)C(C)C
Isomeric SMILES	CC1=NN=C(N1C2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3CC[C@@H](C4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CCC(CC5)(F)F)C(C)C
关联CAS	2414315-81-2,376348-65-1
MeSH Entry Terms	4,4-difluoro-N-((1S)-3-(exo-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo(3.2.1)oct-8-yl)-1-phenylpropyl)cyclohexanecarboxamide;maraviroc;Selzentry;UK 427,857;UK 427857;UK-427,857;UK-427857;UK427,857;UK427857
分子量	513.67
Reaxy-Rn	13941033
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13941033&ln=

化学和物理性质

溶解性	DMSO: >30 mg/ml
分子量	513.700 g/mol
XLogP3	5.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	513.328 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	513.328 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	63.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	37
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	751.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS08
信号词	警告
危险声明	H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明	P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P273: 避免释放到环境中。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到7个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
K2301452	分析证书	M125486
K2301453	分析证书	M125486
K2301454	分析证书	M125486
J2127239	分析证书	M125486
I2219222	分析证书	M125486
I2219220	分析证书	M125486
I2219221	分析证书	M125486

引用文献

1. Dorr P, Westby M, Dobbs S, Griffin P, Irvine B, Macartney M, Mori J, Rickett G, Smith-Burchnell C, Napier C et al.. (2005) Maraviroc (UK-427,857), a potent, orally bioavailable, and selective small-molecule inhibitor of chemokine receptor CCR5 with broad-spectrum anti-human immunodeficiency virus type 1 activity.. Antimicrob Agents Chemother, 49 (11): (4721-32). [PMID:16251317]
2. Mencarelli A, Cipriani S, Francisci D, Santucci L, Baldelli F, Distrutti E, Fiorucci S. (2016) Highly specific blockade of CCR5 inhibits leukocyte trafficking and reduces mucosal inflammation in murine colitis.. Sci Rep, 6 (30802). [PMID:27492684]
3. Takeuchi T, Kameda H. (2012) What is the future of CCR5 antagonists in rheumatoid arthritis?. Arthritis Res Ther, 14 (2): (114). [PMID:22494450]
4. Christopoulos A, Changeux JP, Catterall WA, Fabbro D, Burris TP, Cidlowski JA, Olsen RW, Peters JA, Neubig RR, Pin JP et al.. (2014) International union of basic and clinical pharmacology. XC. multisite pharmacology: recommendations for the nomenclature of receptor allosterism and allosteric ligands.. Pharmacol Rev, 66 (4): (918-47). [PMID:25026896]

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