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磷酸二酯酶 (PDE)
lenrispodun, 磷酸二酯酶 1B 抑制剂；磷酸二酯酶 4A 抑制剂

lenrispodun, 磷酸二酯酶 1B 抑制剂；磷酸二酯酶 4A 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

CAS编号: 1160521-50-5
PubChem编号: 42639643

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Nucleic Acid Metabolism (949) phosphodiesterase 1B Inhibitor (2) phosphodiesterase 4A Inhibitor (13)

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基本描述

别名	伦里斯波顿
英文别名	Lenrispodun \| BDBM50150119 \| Q27454893 \| BCP16186 \| TRIETHYLENE GLYCOL 2-ETHYLHEXANOIC ACID DIESTER (1:2) \| 1160521-50-5 \| BENZYL HYDROXYBENZOATE [MART.] \| (11R,15S)-5-anilino-4-[[4-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]methyl]-8-methyl-1,3,4,8,10-pentazatetracycl
规格或纯度	Moligand™
英文名称	lenrispodun
作用类型	抑制剂
作用机制	磷酸二酯酶 1B 抑制剂；磷酸二酯酶 4A 抑制剂

关联靶点（人）

PDE4A Tclin cAMP特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A(cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4A) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PDE4A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PDE1B Tclin 钙/钙调蛋白依赖性 3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶 1B(Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1B) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PDE1B

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PDE4A

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Liver microsome (341 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(11R,15S)-5-anilino-4-[[4-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]methyl]-8-methyl-1,3,4,8,10-pentazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-2,5,9-trien-7-one
INCHI	1S/C29H26FN7O/c1-35-28(38)25-26(31-20-7-3-2-4-8-20)36(34-27(25)37-23-11-5-10-22(23)33-29(35)37)17-18-13-15-19(16-14-18)21-9-6-12-24(30)32-21/h2-4,6-9,12-16,22-23,31H,5,10-11,17H2,1H3/t22-,23+/m1/s1
InChi Key	BBIPVJCGIASXJB-PKTZIBPZSA-N
Smiles	CN1C(=O)C2=C(N(N=C2N3C1=NC4C3CCC4)CC5=CC=C(C=C5)C6=NC(=CC=C6)F)NC7=CC=CC=C7
Isomeric SMILES	CN1C(=O)C2=C(N(N=C2N3C1=N[C@H]4[C@@H]3CCC4)CC5=CC=C(C=C5)C6=NC(=CC=C6)F)NC7=CC=CC=C7
关联CAS	1160521-50-5
PubChem CID	42639643
MeSH Entry Terms	2-(4-(6-fluoropyridin-2-yl)benzyl)-5-methyl-3-(phenylamino)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta(4,5)imidazo(1,2-a)pyrazolo(4,3-e)pyrimidin-4-(2H)-one;ITI-214

化学和物理性质

分子量	507.600 g/mol
XLogP3	5.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	507.218 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	507.218 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	78.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	903.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Li P, Zheng H, Zhao J, Zhang L, Yao W, Zhu H, Beard JD, Ida K, Lane W, Snell G et al.. (2016) Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 1 for the Treatment of Cognitive Impairment Associated with Neurodegenerative and Neuropsychiatric Diseases.. J Med Chem, 59 (3): (1149-64). [PMID:26789933]
2. Wennogle LP, Hoxie H, Peng Y, Hendrick JP. (2017) Phosphodiesterase 1: A Unique Drug Target for Degenerative Diseases and Cognitive Dysfunction.. Adv Neurobiol, 17 (349-384). [PMID:28956339]