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按“信号通路”分类
TGF-beta/Smad 信号通路
TGF-β受体
LDN 214117,ALK2抑制剂, 激活素 A 受体 1 型抑制剂；激活素 A 受体 IL 型抑制剂；骨形态发生蛋白受体 IA 型抑制剂；转化生长因子 beta 受体 1 抑制剂

LDN 214117,ALK2抑制剂, 激活素 A 受体 1 型抑制剂；激活素 A 受体 IL 型抑制剂；骨形态发生蛋白受体 IA 型抑制剂；转化生长因子 beta 受体 1 抑制剂

强效，选择性ALK2抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%(HPLC)

CAS编号: 1627503-67-6
分子式: C₂₅H₂₉N₃O₃
分子量: 419.52
PubChem编号: 91754554
PubChem SID: 504772656

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基本描述

别名	1-[4-[6-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-吡啶基]苯基]哌嗪
英文别名	LDN-214117 \| 1-(4-(6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenyl)piperazine
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	LDN 214117
生化机理	I型骨形态发生蛋白（BMP）受体ALK2的有效和选择性抑制剂（IC50 = 24 nM）。与TGF-β1相比，ALK1和ALK2的选择性优于ALK3，对BMP6抑制的选择性（IC50 = 100 nM）为164倍。与K 02288相比，具有更高的激酶组选择性和低细胞毒性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	激活素 A 受体 1 型抑制剂；激活素 A 受体 IL 型抑制剂；骨形态发生蛋白受体 IA 型抑制剂；转化生长因子 beta 受体 1 抑制剂
产品介绍	LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂，IC50值为22nM,也能抑制BMP6，IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
纯度	≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

TGFBR1 Tchem TGF-β受体1型(TGF-beta receptor type-1) (1 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504772656
分子类型	小分子
IIUPAC Name	1-[4-[6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl]piperazine
INCHI	1S/C25H29N3O3/c1-17-22(19-14-23(29-2)25(31-4)24(15-19)30-3)13-20(16-27-17)18-5-7-21(8-6-18)28-11-9-26-10-12-28/h5-8,13-16,26H,9-12H2,1-4H3
InChi Key	BHUXVRVMMYAXKN-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C=C(C=N1)C2=CC=C(C=C2)N3CCNCC3)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC)OC
Isomeric SMILES	CC1=C(C=C(C=N1)C2=CC=C(C=C2)N3CCNCC3)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC)OC
分子量	419.52
Reaxy-Rn	27525509
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27525509&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 41.95, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 41.95, 最高浓度(mM): 100
分子量	419.500 g/mol
XLogP3	3.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	419.221 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	419.221 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	55.900 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	522.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
K2219489	分析证书	L288873
K2219490	分析证书	L288873
K2219496	分析证书	L288873
K2219505	分析证书	L288873
K2219506	分析证书	L288873

引用文献

1. Shore EM, Xu M, Feldman GJ, Fenstermacher DA, Cho TJ, Choi IH, Connor JM, Delai P, Glaser DL, LeMerrer M et al.. (2006) A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva.. Nat Genet, 38 (5): (525-7). [PMID:16642017]
2. Kaplan FS, Xu M, Seemann P, Connor JM, Glaser DL, Carroll L, Delai P, Fastnacht-Urban E, Forman SJ, Gillessen-Kaesbach G et al.. (2009) Classic and atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotypes are caused by mutations in the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor ACVR1.. Hum Mutat, 30 (3): (379-90). [PMID:19085907]
3. Pignolo RJ, Shore EM, Kaplan FS. (2011) Fibrodysplasia ossificans progressiva: clinical and genetic aspects.. Orphanet J Rare Dis, 6 (80). [PMID:22133093]
4. Nakahara Y, Katagiri T, Ogata N, Haga N. (2014) ACVR1 (587T>C) mutation in a variant form of fibrodysplasia ossificans progressiva: second report.. Am J Med Genet A, 164A (1): (220-4). [PMID:24259422]
5. Mohedas AH, Wang Y, Sanvitale CE, Canning P, Choi S, Xing X, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. (2014) Structure-activity relationship of 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 inhibitors reveals unaltered binding affinity for fibrodysplasia ossificans progressiva causing mutants.. J Med Chem, 57 (19): (7900-15). [PMID:25101911]

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