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LY 3009120,泛Raf激酶抑制剂, A-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶

强效泛Raf激酶抑制剂
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A-Raf proto-oncogene，serine/threonine kinase Inhibitor (2) Autophagy (2848) B-Raf proto-oncogene，serine/threonine kinase Inhibitor (24) KRAS (55) MAPK/ERK Pathway (548) Raf (69) Raf-1 proto-oncogene，serine/threonine kinase Inhibitor (22)
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基本描述

别名 N-(3,3-二甲基丁基)-N'-[2-氟-4-甲基-5-[7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶基[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基]尿素
英文别名 1454682-72-4 | C72761 | Pan-raf inhibitor ly3009120 | SCHEMBL15241297 | 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-[2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]urea | B2693-470864 | 1-(3,3-Dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2
规格或纯度 Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称 LY 3009120
生化机理 LY3009120 是一种口服活性、强效且具有选择性的泛 RAF II 型抑制剂（IC50 = 4.3 nM/CRAF（c-Raf，Raf-1）、5.8 nM/BRAF（V600E）、15 nM/BRAF（b-Raf）；基于细胞的 KiNativ 亲和力结合试验的 IC50 = 44 nM/ARAF、31-47 nM/BRAF、42 nM/CRAF、>1 μM/155 其他激酶）。LY3009120 可抑制癌症培养物中 RAF 依赖性增殖（A375/HCT116 IC50 = 9.2/220 nM），并在大鼠体内 BRAF V600E ST019VR PDX 模型中表现出抗肿瘤功效（15-30 mg/kg b.i.d. p.o.）。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 A-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
产品介绍

LY3009120 (DP-4978) 是泛 RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为 5.8，9.1和15 nM。


产品应用：

LY03009120 (DP-4978)是一种有效的泛Raf抑制剂，在A375细胞中对A-raf，B-Raf，和 C-Raf的IC50分别为44 nM，31-47 nM，和 42 nM。LY03009120 可诱导自噬。
纯度 ≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

EPHA2 Tclin 肝素 A 型受体 2(Ephrin type-A receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
RAF1 Tclin RAF 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KRAS Tclin GTP酶KRas(GTPase KRas) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BRAF Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(Serine/threonine-protein kinase B-raf) (6 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ARAF Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 A-Raf(Serine/threonine-protein kinase A-Raf) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP2K5 Tchem Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSK Tchem Tyrosine-protein kinase CSK (2395 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RAF1 Tclin Serine/threonine-protein kinase RAF (4169 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FYN Tclin Tyrosine-protein kinase FYN (5308 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP3K1 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 (590 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IRAK1 Tchem Interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (1749 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP3K20 Tchem Mixed lineage kinase 7 (1473 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHA2 Tclin Ephrin type-A receptor 2 (3499 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP4K5 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 5 (1523 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A-375 (9258 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HT-29 (80576 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-MEL-2 (46422 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRAF Tclin Serine/threonine-protein kinase B-raf (11587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHB4 Tchem Ephrin type-B receptor 4 (3198 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MV4-11 (7307 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EIF2AK4 Tchem Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 4 (471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ARAF Tchem Serine/threonine-protein kinase A-Raf (405 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK13 Tchem MAP kinase p38 (1586 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase, JNK (688 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP2K2 Tclin Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase; MEK1/2 (426 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KRAS Tclin GTPase KRas (1864 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rhesus monkey (3147 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDCK (10148 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488202289
分子类型 小分子
IIUPAC Name 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-[2-fluoro-4-methyl-5-[7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]urea
INCHI 1S/C23H29FN6O/c1-13-9-18(24)19(29-22(31)26-8-7-23(3,4)5)11-16(13)17-10-15-12-27-21(25-6)30-20(15)28-14(17)2/h9-12H,7-8H2,1-6H3,(H2,26,29,31)(H,25,27,28,30)
InChi Key HHCBMISMPSAZBF-UHFFFAOYSA-N
Smiles CC1=CC(=C(C=C1C2=C(N=C3C(=C2)C=NC(=N3)NC)C)NC(=O)NCCC(C)(C)C)F
Isomeric SMILES CC1=CC(=C(C=C1C2=C(N=C3C(=C2)C=NC(=N3)NC)C)NC(=O)NCCC(C)(C)C)F
分子量 424.52
Reaxy-Rn 23914567
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23914567&ln=

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 4.25, 最高浓度(mM): 10 温和加热
分子量 424.500 g/mol
XLogP3 4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 424.239 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 424.239 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 91.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count 31
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 599.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number) 证书类型 货号
D23141777 分析证书 L288815
D23141784 分析证书 L288815
D23141785 分析证书 L288815
D23141798 分析证书 L288815
D23141981 分析证书 L288815
D23142188 分析证书 L288815
D23142236 分析证书 L288815
D23141756 分析证书 L288815
D23141764 分析证书 L288815
D23141769 分析证书 L288815
D23141772 分析证书 L288815
D23141776 分析证书 L288815

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  1. LY 3009120
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引用文献

1. Peng SB, Henry JR, Kaufman MD, Lu WP, Smith BD, Vogeti S, Rutkoski TJ, Wise S, Chun L, Zhang Y et al..  (2015)  Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers..  Cancer Cell,  28  (3): (384-98).  [PMID:26343583]

溶液计算器

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