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L-779450,Raf激酶抑制剂, B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶

高效Raf激酶抑制剂
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Autophagy (2848) B-Raf proto-oncogene，serine/threonine kinase Inhibitor (24) MAPK/ERK Pathway (548) Raf (69) Raf-1 proto-oncogene，serine/threonine kinase Inhibitor (22)
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基本描述

英文别名 2-chloro-5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)phenol | HMS2847J19 | BDBM26041 | SCHEMBL7643418 | AC-35772 | HY-12787 | s6680 | BIPERIDEN LACTATE [WHO-DD] | compound 1 [PMID:18346893] | Raf Kinase Inhibitor IV | 2-chloro-5-[2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)
规格或纯度 Moligand™, ≥96%(HPLC)
英文名称 L-779450
生化机理 有力的Raf激酶抑制剂（IC 50 = 10 nM）。抑制Raf-1激活。在蛋白激酶催化位点竞争ATP。抑制DNA合成并诱导凋亡。另外抑制p38。
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 B-Raf 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度 ≥96%(HPLC)

关联靶点（人）

RAF1 Tclin RAF 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BRAF Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(Serine/threonine-protein kinase B-raf) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAPK11 Tchem MAP kinase p38 beta (2785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK14 Tchem MAP kinase p38 alpha (12866 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA5 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 5 (3355 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RAF1 Tclin Serine/threonine-protein kinase RAF (4169 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK13 Tchem MAP kinase p38 delta (2605 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPKAPK2 Tchem MAP kinase-activated protein kinase 2 (4814 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPKAPK5 Tchem MAP kinase-activated protein kinase 5 (2831 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ROCK2 Tclin Rho-associated protein kinase 2 (6206 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP2K1 Tclin Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 (4127 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKCA Tchem Protein kinase C alpha (5923 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase 1 (5038 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT1 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT (9192 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SGK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase Sgk1 (2343 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHEK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase Chk1 (6846 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK12 Tchem MAP kinase p38 gamma (2776 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRAF Tclin Serine/threonine-protein kinase B-raf (11587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKACB Tchem cAMP-dependent protein kinase (PKA) (929 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK2B Tbio Casein kinase II (1406 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKAA2 Tchem AMP-activated protein kinase, AMPK (12273 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PHKG2 Tchem Phosphorylase kinase (51 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KB2 Tchem Ribosomal protein S6 kinase (P70S6K) (90 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hippocampus (57 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765143
分子类型 小分子
IIUPAC Name 2-chloro-5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)phenol
INCHI 1S/C20H14ClN3O/c21-16-7-6-15(12-17(16)25)19-18(13-8-10-22-11-9-13)23-20(24-19)14-4-2-1-3-5-14/h1-12,25H,(H,23,24)
InChi Key WXJLXRNWMLWVFB-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC(=C(C=C4)Cl)O
Isomeric SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC(=C(C=C4)Cl)O
分子量 347.8
Reaxy-Rn 10189911
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10189911&ln=

化学和物理性质

分子量 347.800 g/mol
XLogP3 4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 347.083 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 347.083 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 61.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count 25
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 425.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

信号词 危险
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
D2027111 分析证书 L169419

引用文献

1. Zhu T, Jiao Y, Chen YD, Wang X, Li HF, Zhang LY, Lu T.  (2008)  Pharmacophore identification of Raf-1 kinase inhibitors..  Bioorg Med Chem Lett,  18  (7): (2346-50).  [PMID:18346893]
2. Takle AK, Brown MJ, Davies S, Dean DK, Francis G, Gaiba A, Hird AW, King FD, Lovell PJ, Naylor A et al..  (2006)  The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase..  Bioorg Med Chem Lett,  16  (2): (378-81).  [PMID:16260133]
3. Fritsche-Guenther R et al..  (2016)  Effects of RAF inhibitors on PI3K/AKT signalling depend on mutational status of the RAS/RAF signalling axis..  Oncotarget,  7  (7): (7960-9).  [PMID:26799289]
4. Keshmiri Neghab H et al..  (2019)  Modulation of cardiac optogenetics by vitamin A..  Biofactors,  45  (6): (983-990).  [PMID:31509323]
5. Keshmiri Neghab H et al..  (2021)  Optogenetic Stimulation of Primary Cardiomyocytes Expressing ChR2..  J Lasers Med Sci,  12  (e32).  [PMID:34733755]

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