计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| L126993-5mg |
5mg |
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| L126993-10mg |
10mg |
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| L126993-50mg |
50mg |
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| 英文别名 | A19393 | D09635 | A-741439 | FT-0696226 | LINIFANIB [INN] | NSC764237 | NSC-764237 | CCG-264767 | J-503186 | Linifanib [USAN:INN] | SCHEMBL800277 | AL 39324 | Fmoc-Orn(Boc)-OH, >=96.0% (HPLC) | HMS3244D06 | SCHEMBL709460 | BRD-K99749624-001-01-3 | HY-5075 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | Linifanib (ABT-869) |
| 生化机理 | ABT-869 是一种 ATP 竞争性多靶点 RTK 抑制剂,对血管内皮生长因子(Flt/Flk)和 PDGFR 家族(如 KDR、Flt1、Flt3、Flt4、CSF-1R 和 KIT)的所有成员完全有效,IC50 值范围为 4-190 nM。ABT-869 对不相关的 RTK、细胞质酪氨酸激酶或 Ser/Thr 激酶几乎没有活性(IC50 > 1 μM)。ABT-869可抑制MV-4-11和MOLM-13细胞(携带RTK突变的急性髓性白血病细胞系;IC50分别为4和6 nM)的增殖,诱导细胞凋亡,表现为亚G0/G1期细胞数量增加、caspase活化和PARP裂解。在小鼠异种移植模型和一期临床试验中,ABT-869 对包括肺癌和肝细胞癌在内的实体瘤显示出了可观的疗效。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 血管内皮生长因子受体抑制剂 |
| 产品介绍 |
Linifanib (ABT-869)是一种新型,有效,ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂,同时抑制KDR, CSF-1R, Flt-1/3和PDGFRβ,其IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM和66 nM ,对具有突变激酶依赖性的癌细胞(即FLT3)最有效。Phase 3。A VEGF (Flk/Flt) and PDGFR inhibitor. Linifanib (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR, CSF-1R, Flt-1/3 and PDGFRβ with IC50 of 4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM and 66 nM respectively, mostly effective in mutant kinase-dependent cancer cells (i.e. FLT3). Phase 3. |
| 纯度 | ≥99% |
| ALogP | 3.9 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea |
| INCHI | 1S/C21H18FN5O/c1-12-5-10-16(22)18(11-12)25-21(28)24-14-8-6-13(7-9-14)15-3-2-4-17-19(15)20(23)27-26-17/h2-11H,1H3,(H3,23,26,27)(H2,24,25,28) |
| InChi Key | MPVGZUGXCQEXTM-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC1=CC(=C(C=C1)F)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=C4C(=CC=C3)NN=C4N |
| Isomeric SMILES | CC1=CC(=C(C=C1)F)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=C4C(=CC=C3)NN=C4N |
| 分子量 | 375.41 |
| Reaxy-Rn | 11008713 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11008713&ln= |
| 溶解性 | Soluble in water (<1 mg/ml) at 25 °C, DMSO (~20 mg/ml), DMF (~20 mg/ml), 1:5 DMSO:PBS (pH 7.2) (~0.2 mg/ml), ethanol (5 mg/ml) at 25 °C, and methanol. |
|---|---|
| 分子量 | 375.400 g/mol |
| XLogP3 | 3.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 4 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 3 |
| 精确质量Exact Mass | 375.15 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 375.15 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 95.800 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 28 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 541.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险声明 |
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H400: 对水生生物有剧毒 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | L126993 |
| 1. Albert DH, Tapang P, Magoc TJ, Pease LJ, Reuter DR, Wei RQ, Li J, Guo J, Bousquet PF, Ghoreishi-Haack NS et al.. (2006) Preclinical activity of ABT-869, a multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor.. Mol Cancer Ther, 5 (4): (995-1006). [PMID:16648571] |