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LY2940680,刺猬信号通路抑制剂, Smoothened 同源物拮抗剂

强大的刺猬信号通路抑制剂
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
L125247-5mg
5mg 现货 Stock Image
L125247-10mg
10mg 现货 Stock Image
L125247-50mg
50mg 现货 Stock Image

基本描述

英文别名 CCG-269788 | BCP9000881 | DTXSID50154986 | Taladegib (LY2940680) | EX-A156 | LY 2940680 | NCGC00263170-06 | J-515412 | 1258861-20-9 | DB12550 | UNII-QY8BWX1LJ5 | 1KS | IEISBKIVLDXSMZ-UHFFFAOYSA-N | MFCD21609264 | R06AD04 | Taladegib | HMS2230I06 | LY29406
规格或纯度 Moligand™, ≥99%
英文名称 LY2940680
生化机理 强大的刺猬信号通路抑制剂。平滑的拮抗剂。抑制含有与疾病相关的\ xa0平滑基因突变的癌细胞系的生长。在动物模型中具有抗肿瘤活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 拮抗剂
作用机制 Smoothened 同源物拮抗剂
备注 有毒,请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

LY2940680与Smoothened(Smo)受体结合,有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。

LY2940680 binds to the Smoothened (Smo) receptor and potently inhibits Hedgehog (Hh) signaling. Phase 1/2.

纯度 ≥99%

产品属性

ALogP 4.3

关联靶点(人)

SMO Tclin 平滑同源物(Smoothened homolog) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
A2058 (690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Daoy (570 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SMO Tclin Smoothened homolog (1371 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
INCHI 1S/C26H24F4N6O/c1-34(25(37)20-8-7-16(27)15-21(20)26(28,29)30)17-10-13-36(14-11-17)24-19-6-4-3-5-18(19)23(32-33-24)22-9-12-31-35(22)2/h3-9,12,15,17H,10-11,13-14H2,1-2H3
InChi Key SZBGQDXLNMELTB-UHFFFAOYSA-N
Smiles CN1C(=CC=N1)C2=NN=C(C3=CC=CC=C32)N4CCC(CC4)N(C)C(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)C(F)(F)F
Isomeric SMILES CN1C(=CC=N1)C2=NN=C(C3=CC=CC=C32)N4CCC(CC4)N(C)C(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)C(F)(F)F
分子量 512.5
Reaxy-Rn 20922603
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20922603&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO 0.66 mg/mL (1.28 mM); Water <1 mg/mL (<1 mM); Ethanol 2 mg/mL (3.9 mM)
分子量 512.500 g/mol
XLogP3 4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 9
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 512.195 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 512.195 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 67.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count 37
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 794.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS08
信号词 危险

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J1520093 分析证书 L125247

引用文献

1. Lu X, Peng Y, Wang C, Yang J, Bao X, Dong Q, Zhao W, Tan W, Dong X.  (2017)  Design, synthesis, and biological evaluation of optimized phthalazine derivatives as hedgehog signaling pathway inhibitors..  Eur J Med Chem,  138  (384-395).  [PMID:28688278]
2. Bendell J, Andre V, Ho A, Kudchadkar R, Migden M, Infante J, Tiu RV, Pitou C, Tucker T, Brail L et al..  (2018)  Phase I Study of LY2940680, a Smo Antagonist, in Patients with Advanced Cancer Including Treatment-Naïve and Previously Treated Basal Cell Carcinoma..  Clin Cancer Res,  24  (9): (2082-2091).  [PMID:29483143]

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