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羊毛甾醇生物合成途径
K-604, 乙酰-CoA 乙酰转移酶 1 抑制剂；乙酰-CoA 乙酰转移酶 2 抑制剂

K-604, 乙酰-CoA 乙酰转移酶 1 抑制剂；乙酰-CoA 乙酰转移酶 2 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

PubChem编号: 9892288

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
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acetyl-CoA acetyltransferase 1 Inhibitor (13) acetyl-CoA acetyltransferase 2 Inhibitor (1)

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基本描述

别名	compound 2 \| K604
英文别名	compound 2 [PMID: 30433781] \| 2-[4-[2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(methylthio)-6-methylpyridin-3-yl]acetamide \| 2-[4-[2-(benzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(methylthio)-6-methyl-3-pyridyl]acetamide \| 2-[4-[2-(
规格或纯度	Moligand™
英文名称	K-604
作用类型	抑制剂
作用机制	乙酰-CoA 乙酰转移酶 1 抑制剂；乙酰-CoA 乙酰转移酶 2 抑制剂

关联靶点（人）

SOAT1 Tchem 固醇O-酰基转移酶1(Sterol O-acyltransferase 1) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SOAT1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ACAT2 Tchem 乙酰辅酶 A 乙酰转移酶，细胞浆(Acetyl-CoA acetyltransferase, cytosolic) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ACAT2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ACAT1 Tchem 乙酰辅酶 A 乙酰转移酶，线粒体(Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ACAT1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SOAT2 Tchem Acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (288 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SOAT2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (13850 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MTOR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Soat1 Acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1 (295 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Soat1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-[4-[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethyl]piperazin-1-yl]-N-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]acetamide
INCHI	1S/C23H30N6OS3/c1-16-14-19(31-2)21(22(24-16)32-3)27-20(30)15-29-10-8-28(9-11-29)12-13-33-23-25-17-6-4-5-7-18(17)26-23/h4-7,14H,8-13,15H2,1-3H3,(H,25,26)(H,27,30)
InChi Key	VGGMTOYKEDKFLN-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CSc1cc(C)nc(c1NC(=O)CN1CCN(CC1)CCSc1nc2c([nH]1)cccc2)SC
Isomeric SMILES	CC1=CC(=C(C(=N1)SC)NC(=O)CN2CCN(CC2)CCSC3=NC4=CC=CC=C4N3)SC
PubChem CID	9892288

化学和物理性质

分子量	502.700 g/mol
XLogP3	3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	9
精确质量Exact Mass	502.164 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	502.164 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	153.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	623.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Ikenoya M, Yoshinaka Y, Kobayashi H, Kawamine K, Shibuya K, Sato F, Sawanobori K, Watanabe T, Miyazaki A. (2007) A selective ACAT-1 inhibitor, K-604, suppresses fatty streak lesions in fat-fed hamsters without affecting plasma cholesterol levels.. Atherosclerosis, 191 (2): (290-7). [PMID:16820149]
2. Shibuya K, Kawamine K, Ozaki C, Ohgiya T, Edano T, Yoshinaka Y, Tsunenari Y. (2018) Discovery of Clinical Candidate 2-(4-(2-((1 H-Benzo[ d]imidazol-2-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)- N-(6-methyl-2,4-bis(methylthio)pyridin-3-yl)acetamide Hydrochloride [K-604], an Aqueous-Soluble Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyltransferase-1 Inhibitor.. J Med Chem, 61 (23): (10635-10650). [PMID:30433781]