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按“信号通路”分类
代谢酶/蛋白酶
FAAH
JNJ40355003, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

JNJ40355003, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1394894-41-7
分子式: C₂₃H₂₃ClN₄O₂
分子量: 422.91
PubChem编号: 46863664

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
J611266-1mg	1mg	现货
J611266-5mg	5mg	现货
J611266-10mg	10mg	现货
J611266-25mg	25mg	现货

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Fatty acid amide hydrolase Inhibitor (21) 脂质代谢 (4331)

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基本描述

别名	compound 23 \| JNJ-40355003
英文别名	Z0O8PGE4TB \| compound 23 [PMID: 24900385] \| JNJ40355003 \| JNJ-40355003 \| UNII-Z0O8PGE4TB \| AKOS040748632 \| SCHEMBL1758816 \| GTPL9050 \| BDBM50394620 \| CHEMBL2164602
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	JNJ40355003
储存温度	2-8°C储存,避光
运输条件	冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
产品介绍	JNJ-40355003 is a potent and selective atty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

FAAH Tchem 脂肪酸酰胺水解酶1(Fatty-acid amide hydrolase 1) (5 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FAAH

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

关联靶点（其它种属）

Faah Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Faah

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Salmonella typhimurium (15756 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Canis familiaris (36305 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cynomolgus monkey (4946 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Brain (1 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasma (328 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-[[3-(4-chlorophenoxy)phenyl]methyl]-N-pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxamide
INCHI	1S/C23H23ClN4O2/c24-19-6-8-21(9-7-19)30-22-5-1-3-18(15-22)17-27-11-13-28(14-12-27)23(29)26-20-4-2-10-25-16-20/h1-10,15-16H,11-14,17H2,(H,26,29)
InChi Key	CTYVKSQPMCSUOR-UHFFFAOYSA-N
Smiles	Clc1ccc(cc1)Oc1cccc(c1)CN1CCN(CC1)C(=O)Nc1cccnc1
Isomeric SMILES	C1CN(CCN1CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=C(C=C3)Cl)C(=O)NC4=CN=CC=C4
PubChem CID	46863664
分子量	422.91

化学和物理性质

敏感性	对光线敏感
分子量	422.900 g/mol
XLogP3	3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	422.151 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	422.151 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	57.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	30
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	535.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到8个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
J2409592	分析证书	J611266
J2409732	分析证书	J611266
J2409591	分析证书	J611266
J2409594	分析证书	J611266
J2409731	分析证书	J611266
J2409590	分析证书	J611266
J2409593	分析证书	J611266
J2409730	分析证书	J611266

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引用文献

1. Keith JM, Apodaca R, Tichenor M, Xiao W, Jones W, Pierce J, Seierstad M, Palmer J, Webb M, Karbarz M et al.. (2012) Aryl Piperazinyl Ureas as Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) in Rat, Dog, and Primate.. ACS Med Chem Lett, 3 (10): (823-7). [PMID:24900385]