计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| J129258-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
| |
| J129258-50mg |
50mg |
现货 ![]() |
|
| 英文别名 | EX-A2082 | (5-Chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | HMS3651L08 | ES-0048 | Q6108577 | s2905 | [3H]-JNJ7777120 | |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98%(HPLC) |
| 英文名称 | JNJ-7777120 |
| 生化机理 | JNJ7777120 是一种强效、选择性非咪唑类 H4 组胺受体拮抗剂。在体内具有抗炎、抗纤维化和抗过敏作用。 |
| 运输条件 | 常规运输 |
| 作用类型 | 拮抗剂 |
| 作用机制 | H 4 受体拮抗剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
JNJ-7777120是第一个,有效的,选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂,Ki为4.5 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。A H4 histamine receptor antagonist. JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors. |
| 纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504763167 |
|---|---|
| EC号 | 636-930-4 |
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone |
| INCHI | 1S/C14H16ClN3O/c1-17-4-6-18(7-5-17)14(19)13-9-10-8-11(15)2-3-12(10)16-13/h2-3,8-9,16H,4-7H2,1H3 |
| InChi Key | HUQJRYMLJBBEDO-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl |
| Isomeric SMILES | CN1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl |
| 关联CAS | 459168-41-3 |
| MeSH Entry Terms | 1-((5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl)-4-methylpiperazine;JNJ 7777120;JNJ7777120 |
| 分子量 | 277.75 |
| Reaxy-Rn | 9495563 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9495563&ln= |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
|---|---|
| 分子量 | 277.750 g/mol |
| XLogP3 | 2.300 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 2 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 1 |
| 精确质量Exact Mass | 277.098 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 277.098 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 39.300 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 19 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 344.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| WGK Germany | 3 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | J129258 |
| 1. Dib K et al.. (2022) Histamine Produced by Gram-Negative Bacteria Impairs Neutrophil's Antimicrobial Response by Engaging the Histamine 2 Receptor.. J Innate Immun, (1-21). [PMID:35858582] |
| 2. Xu Rui-Qi, Ma Ling, Chen Timson, Zhang Wei-Xiong, Chang Kuan, Wang Jing. (2023) Sophorolipid inhibits histamine-induced itch by decreasing PLC/IP3R signaling pathway activation and modulating TRPV1 activity. Scientific Reports, 13 (1): (1-13). [PMID:37198299] [10.1038/s41598-023-35158-9] |
| 3. Hongming Tang, Tao Hou, Han Zhou, Han Liao, Fangfang Xu, Xiaomin Xie, Wenjie Yuan, Zhixin Guo, Yanfang Liu, Jixia Wang, Weijia Zhou, Xinmiao Liang. (2024) Label-free cell phenotypic profiling of histamine H4R receptor and discovery of non-competitive H4R antagonist from natural products. BIOORGANIC CHEMISTRY, 147 (107387). [PMID:38643561] [10.1016/j.bioorg.2024.107387] |