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JNJ-7777120,组胺H 4受体拮抗剂, H 4 受体拮抗剂

高效的高选择性组胺H 4受体拮抗剂
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J129258-10mg
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J129258-50mg
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基本描述

英文别名 EX-A2082 | (5-Chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | HMS3651L08 | ES-0048 | Q6108577 | s2905 | [3H]-JNJ7777120 |
规格或纯度 Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称 JNJ-7777120
生化机理 JNJ7777120 是一种强效、选择性非咪唑类 H4 组胺受体拮抗剂。在体内具有抗炎、抗纤维化和抗过敏作用。
运输条件 常规运输
作用类型 拮抗剂
作用机制 H 4 受体拮抗剂
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

JNJ-7777120是第一个,有效的,选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂,Ki为4.5 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。A H4 histamine receptor antagonist.

JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.
A H4 histamine receptor antagonist.

纯度 ≥98%(HPLC)

关联靶点(人)

HRH4 Tchem 组胺 H4 受体(Histamine H4 receptor) (64 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH1 Tclin Histamine H1 receptor (7573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Caco-2 (12174 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver (3974 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hrh4 Histamine H4 receptor (388 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504763167
EC号 636-930-4
分子类型 小分子
IIUPAC Name (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
INCHI 1S/C14H16ClN3O/c1-17-4-6-18(7-5-17)14(19)13-9-10-8-11(15)2-3-12(10)16-13/h2-3,8-9,16H,4-7H2,1H3
InChi Key HUQJRYMLJBBEDO-UHFFFAOYSA-N
Smiles CN1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl
Isomeric SMILES CN1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl
关联CAS 459168-41-3
MeSH Entry Terms 1-((5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl)-4-methylpiperazine;JNJ 7777120;JNJ7777120
分子量 277.75
Reaxy-Rn 9495563
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9495563&ln=

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO
分子量 277.750 g/mol
XLogP3 2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 2
可旋转键计数Rotatable Bond Count 1
精确质量Exact Mass 277.098 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 277.098 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 39.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 19
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 344.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany 3
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J1515145 分析证书 J129258

此产品的引用文献

引用文献

1. Dib K et al..  (2022)  Histamine Produced by Gram-Negative Bacteria Impairs Neutrophil's Antimicrobial Response by Engaging the Histamine 2 Receptor..  J Innate Immun,  (1-21).  [PMID:35858582]
2. Xu Rui-Qi, Ma Ling, Chen Timson, Zhang Wei-Xiong, Chang Kuan, Wang Jing.  (2023)  Sophorolipid inhibits histamine-induced itch by decreasing PLC/IP3R signaling pathway activation and modulating TRPV1 activity.  Scientific Reports,  13  (1): (1-13).  [PMID:37198299] [10.1038/s41598-023-35158-9]
3. Hongming Tang, Tao Hou, Han Zhou, Han Liao, Fangfang Xu, Xiaomin Xie, Wenjie Yuan, Zhixin Guo, Yanfang Liu, Jixia Wang, Weijia Zhou, Xinmiao Liang.  (2024)  Label-free cell phenotypic profiling of histamine H4R receptor and discovery of non-competitive H4R antagonist from natural products.  BIOORGANIC CHEMISTRY,  147  (107387).  [PMID:38643561] [10.1016/j.bioorg.2024.107387]

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