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艾普拉唑, 钾转运 ATP 酶抑制剂

质子泵抑制剂（PPI）

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 172152-36-2
分子式: C₁₉H₁₈N₄O₂S
分子量: 366.44
PubChem编号: 214351
PubChem SID: 504757861

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
I332490-100mg	100mg	现货
I332490-250mg	250mg	现货
I332490-1g	1g	现货
I332490-5g	5g	现货

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ATP4A Inhibitor (5) Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) Proton Pump (57) TOPK (10) 膜转运体 (1142) 膜转运器/离子通道 (1829)

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基本描述

英文别名	s3666 \| ILAPRAZOLE [WHO-DD] \| DTXSID10870115 \| 2-[(4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1h-benzoimidazole \| GTPL10512 \| 1H-Benzimidazole,2-[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)- (9CI) \| Ilaprazole [
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Ilaprazole
生化机理	Ilaprazole is a proton pump inhibitor (H+/K+ ATPase inhibitor) that suppresses acids secretion. Ilaprazole is a potent and selective inhibitor of T-cell-originated protein kinase (TOPK) that suppresses cancer growth.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	钾转运 ATP 酶抑制剂
产品介绍	Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	2.3

关联靶点（人）

ATP4A Tclin 钾转运 ATPase α 链 1(Potassium-transporting ATPase alpha chain 1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ATP4A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

关联靶点（其它种属）

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504757861
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
INCHI	1S/C19H18N4O2S/c1-13-17(20-8-7-18(13)25-2)12-26(24)19-21-15-6-5-14(11-16(15)22-19)23-9-3-4-10-23/h3-11H,12H2,1-2H3,(H,21,22)
InChi Key	HRRXCXABAPSOCP-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)N4C=CC=C4)OC
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)N4C=CC=C4)OC
分子量	366.44
Reaxy-Rn	28112568
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=28112568&ln=

化学和物理性质

密度	~1.4 g/cm3(Predicted)
折光率	n20D1.71 (Predicted)
沸点	~651.0° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点	271.46° C (Predicted)
分子量	366.400 g/mol
XLogP3	2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	366.115 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	366.115 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	92.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	502.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

信号词	警告
危险声明	H303: 要是吞了可能有害 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到5个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
K2221054	分析证书	I332490
K2221047	分析证书	I332490
K2221053	分析证书	I332490
K2221015	分析证书	I332490
C2528179	分析证书	I332490

可替换产品

引用文献

1. Kwon D, Chae JB, Park CW, Kim YS, Lee SM, Kim EJ, Huh IH, Kim DY, Cho KD. (2001) Effects of IY-81149, a newly developed proton pump inhibitor, on gastric acid secretion in vitro and in vivo.. Arzneimittelforschung, 51 (3): (204-13). [PMID:11304936]
2. Zhou G, Shi S, Zhang W, Tan Z, Chen Y, Guo D, Zhou H, Hu H, Tan J. (2010) Identification of ilaprazole metabolites in human urine by HPLC-ESI-MS/MS and HPLC-NMR experiments.. Biomed Chromatogr, 24 (10): (1130-5). [PMID:20352613]
3. Wang L, Zhou L, Hu H, Lin S, Xia J. (2012) Ilaprazole for the treatment of duodenal ulcer: a randomized, double-blind and controlled phase III trial.. Curr Med Res Opin, 28 (1): (101-9). [PMID:22070512]
4. Ji XQ, Du JF, Chen G, Chen G, Yu B. (2014) Efficacy of ilaprazole in the treatment of duodenal ulcers: a meta-analysis.. World J Gastroenterol, 20 (17): (5119-23). [PMID:24803828]
5. Pu J, Wang F, Tang W, Zhu M. (2018) Biotransformation of Ilaprazole in Human Liver Microsomes and Human: Role of CYP3A4 in Ilaprazole Clearance and Drug-Drug Interaction.. Drug Metab Dispos, 46 (10): (1453-1461). [PMID:30002078]