HPOB

HDAC8 选择性抑制剂

COA

级别和纯度:

≥99%

CAS编号: 1429651-50-2
分子式: C₁₇H₁₈N₂O₄
分子量: 314.34
PubChem编号: 71532921

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基本描述

英文别名	N-hydroxy-4-(2-((2-hydroxyethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide
规格或纯度	≥99%
英文名称	HPOB
生化机理	HPOB 是一种强效、选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 为 56 nM，选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。修改分子式下标C17H18N2O4 Information HPOB is a potent, selectiveHDAC6inhibitor withIC50of 56 nM, >30-fold selectivity over other HDACs. Targets HDAC6 ; HDAC3 ; HDAC8 ; HDAC1 ; HDAC10 14965,56 nM; 1.7 μM; 2.8 μM; 2.9 μM; 3.0 μM In vitro In normal (HFS) and transformed (LNCaP, A549, and U87) cells, HPOB induces acetylation of α-tubulin, however, not histones, and inhibits cell growth, however, not viability. In HFS cells, HPOB enhances transformed cell death induced by etoposide, doxorubicin, or SAHA. HPOB also enhancing etoposide-induced transformed cell death via the apoptotic pathway in transformed cells. In vivo In mice bearing CWR22 human prostate cancer xenografts, HPOB (300 mg/kg/d i.p.), when in combination with SAHA, causes suppression of the growth of established tumors, while produces no significant suppression when used alone. Cell Research(from reference) Cell lines：HFS, A549, LNCaP, and U87 cells Concentrations：~32 μM Incubation Time：72 hours
纯度	≥99%

关联靶点（人）

HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (11 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC10 Tclin 组蛋白去乙酰化酶10(Histone deacetylase 10) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC8 Tclin Histone deacetylase 8 (4516 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC10 Tclin Histone deacetylase 10 (801 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)

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HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (3654 活性数据)

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HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)

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HDAC9 Tclin Histone deacetylase 9 (708 活性数据)

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HDAC11 Tclin Histone deacetylase 11 (967 活性数据)

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HL-60 (67320 活性数据)

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HAL-01 (159 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-hydroxy-4-[2-[N-(2-hydroxyethyl)anilino]-2-oxoethyl]benzamide
INCHI	1S/C17H18N2O4/c20-11-10-19(15-4-2-1-3-5-15)16(21)12-13-6-8-14(9-7-13)17(22)18-23/h1-9,20,23H,10-12H2,(H,18,22)
InChi Key	RFAZNTABYJYOAR-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC=C(C=C1)N(CCO)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C(=O)NO
Isomeric SMILES	C1=CC=C(C=C1)N(CCO)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C(=O)NO
分子量	314.34
Reaxy-Rn	23515709
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23515709&ln=

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 62 mg/mL (197.23 mM); Ethanol: 38 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (120.88 mM); Water: Insoluble;
分子量	314.340 g/mol
XLogP3	1.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	314.127 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	314.127 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	89.900 Å²
重原子数Heavy Atom Count	23
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	388.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
I2523096	分析证书	H413730
G23181231	分析证书	H413730
G23181232	分析证书	H413730
G23181242	分析证书	H413730
G23181245	分析证书	H413730
G23181246	分析证书	H413730
G23181250	分析证书	H413730

溶液计算器

摩尔浓度计算器

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质量

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体积

分子量

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浓度1（C1）

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体积 2 (V2)

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

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