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1-(5-异喹啉基磺酰基)-2-甲基哌嗪二盐酸盐

蛋白激酶抑制剂
    级别和纯度:
  • ≥98%
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
H276407-10mg
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H276407-50mg
50mg 现货 Stock Image
H276407-100mg
100mg 现货 Stock Image

基本描述

别名 5-(2-甲基哌嗪-1-基)磺酰基异喹啉二盐酸盐 | H-7双盐酸盐
英文别名 ethyl3-aminobenzoate | H-7, Dihydrochloride - CAS 108930-17-2 | SR-01000000121-2 | H7 dihydrochloride | H-7 dihydrochloride | I 7016 | 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride | 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-2-methyl-piperazine dihydroch
规格或纯度 ≥98%
英文名称 Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
生化机理 蛋白激酶抑制剂。抑制PKA,PKG,PKC和MLCK的活性(K i值分别为3.0(PKA),5.8(PKG),6.0(PKC)和97 µM(MLCK))。
储存温度 2-8°C储存,避光,充氩,干燥
运输条件 冰袋运输
作用类型 抑制剂
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

储存在+ 4°C。存放在干燥的条件下。该产品最多可存储12个月。

H-7 dihydrochloride blocks human immunodeficiency virus (HIV-1) replication in MOLT-4 (clone No. 8) cell line. It increases the secretion of interleukin 1β (IL-1β).


Application:

H-7 dihydrochloride has been used to study H-7-induced inhibition of contractility in rat embryo fibroblasts (REF52) cells and acts as a kinase inhibitor.

纯度 ≥98%

关联靶点(人)

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SMN1 Tchem Survival motor neuron protein (34246 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LMNA Tbio Prelamin-A/C (36751 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PMP22 Tbio Peripheral myelin protein 22 (699 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MPHOSPH8 Tbio M-phase phosphoprotein 8 (656 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKD3 Tchem Protein kinase C (PKC) (1010 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488184777
分子类型 小分子
IIUPAC Name 5-(2-methylpiperazin-1-yl)sulfonylisoquinoline;dihydrochloride
INCHI 1S/C14H17N3O2S.2ClH/c1-11-9-16-7-8-17(11)20(18,19)14-4-2-3-12-10-15-6-5-13(12)14;;/h2-6,10-11,16H,7-9H2,1H3;2*1H
InChi Key OARGPFMFRLLKPF-UHFFFAOYSA-N
Smiles CC1CNCCN1S(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3.Cl.Cl
Isomeric SMILES CC1CNCCN1S(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3.Cl.Cl
PubChem CID 73332
分子量 364.29

化学和物理性质

溶解性 Soluble in water to 100 mM and in DMSO to 75 mM
敏感性 对湿度、光线敏感
分子量 364.300 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 2
精确质量Exact Mass 363.058 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 363.058 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 70.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count 22
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 434.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 3

安全和危险性(GHS)

信号词 警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到10个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
C2324057 分析证书 H276407
C23231070 分析证书 H276407
C2324059 分析证书 H276407
C23231073 分析证书 H276407
C2324046 分析证书 H276407
C2324058 分析证书 H276407
C2324056 分析证书 H276407
C23231069 分析证书 H276407
F2517166 分析证书 H276407
C2304056 分析证书 H276407

引用文献

1. Sevrieva IR et al..  (2023)  Phosphorylation-dependent interactions of myosin-binding protein C and troponin coordinate the myofilament response to protein kinase A..  J Biol Chem,  299  (102767).  [PMID:36470422]
2. Huang F et al..  (2021)  Reversible phosphorylation of cyclin T1 promotes assembly and stability of P-TEFb..  Elife,  10  [PMID:34821217]

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