Gemilukast

COA

级别和纯度:

≥99%

CAS编号: 1232861-58-3
分子式: C₃₆H₃₇F₂NO₅
分子量: 601.68
PubChem编号: 46830962

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Class A GPCR (8201) GPCR/G Protein (3179) Leukotriene Receptor (48)

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基本描述

别名	吉米司特
英文别名	4,4'-(4-fluoro-7-(2-(4-(4-(3-fluoro-2-methylphenyl)butoxy)phenyl)ethynyl)-2-methyl-1H-indole-1,3-diyl)dibutanoic acid \| 4-[1-(3-carboxypropyl)-4-fluoro-7-[2-[4-[4-(3-fluoro-2-methylphenyl)butoxy]phenyl]ethynyl]-2-methylindol-3-yl]butanoic acid \| 42I6GGX6D
规格或纯度	≥99%
英文名称	Gemilukast
生化机理	吉鲁司特是一种口服活性强的半胱氨酰白三烯 1 和 2 双受体（CysLT 1 和 CysLT 2）拮抗剂，对人类 CysLT 1 和 CysLT 2 的 IC 50 s 分别为 1.7 和 25 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
产品介绍	Gemilukast is an orally active and potent dual cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptors (CysLT 1 and CysLT 2 ) antagonist, with IC 50 s of 1.7, 25 nM for human CysLT 1 and CysLT 2 , respectively. In Vitro Gemilukast is an orally active and potent dual cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptors (CysLT 1 and CysLT 2 ) antagonist, with IC 50 s of 1.7, 25 nM for human CysLT 1 and CysLT 2 , respectively. Both Gemilukast (ONO-6950) and montelukast inhibit human CysLT 1 receptor-mediated calcium response with IC 50 values of 1.7 and 0.46 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. In Vivo Gemilukast at 0.03 to 10 mg/kg, p.o. dose-dependently attenuates LTC4-induced bronchoconstriction with almost complete inhibition at 3 mg/kg. The inhibitory effect of Gemilukast on LTC4-induced bronchoconstriction is significantly stronger than that of montelukast at the dose of 1 mg/kg or more. Gemilukast (0.03 to 1 mg/kg, p.o.) dose-dependently attenuates LTD4-induced airway vascular hyperpermeability with complete inhibition at 0.3 mg/kg. Gemilukast at 0.1 to 3 mg/kg, p.o. dose-dependently inhibits OVA-induced bronchoconstriction. The inhibitory effect of Gemilukast at 3 mg/kg is significantly greater than that of montelukast alone and comparable to that of combination therapy with montelukast and BayCysLT2RA. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Form:Solid IC50& Target:CysLT 1 1.7 nM (IC 50 , in human) CysLT 2 25 nM (IC 50 , in human)
纯度	≥99%

关联靶点（人）

CYSLTR2 Tchem 半胱氨酰白三烯受体 2(Cysteinyl leukotriene receptor 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CYSLTR1 Tclin 半胱氨酰白三烯受体 1(Cysteinyl leukotriene receptor 1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYSLTR1 Tclin Cysteinyl leukotriene receptor 1 (2118 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYSLTR2 Tchem Cysteinyl leukotriene receptor 2 (135 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Salmonella typhi (4293 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cavia porcellus (23802 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Canis familiaris (36305 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	4-[1-(3-carboxypropyl)-4-fluoro-7-[2-[4-[4-(3-fluoro-2-methylphenyl)butoxy]phenyl]ethynyl]-2-methylindol-3-yl]butanoic acid
INCHI	1S/C36H37F2NO5/c1-24-27(9-5-11-31(24)37)8-3-4-23-44-29-19-15-26(16-20-29)14-17-28-18-21-32(38)35-30(10-6-12-33(40)41)25(2)39(36(28)35)22-7-13-34(42)43/h5,9,11,15-16,18-21H,3-4,6-8,10,12-13,22-23H2,1-2H3,(H,40,41)(H,42,43)
InChi Key	SILHYVDKGHXGBL-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C=CC=C1F)CCCCOC2=CC=C(C=C2)C#CC3=C4C(=C(C=C3)F)C(=C(N4CCCC(=O)O)C)CCCC(=O)O
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC=C1F)CCCCOC2=CC=C(C=C2)C#CC3=C4C(=C(C=C3)F)C(=C(N4CCCC(=O)O)C)CCCC(=O)O
关联CAS	1232861-58-3
PubChem CID	46830962
MeSH Entry Terms	4,4'-(4-fluoro-7-(2-(4-(4-(3-fluoro-2-methylphenyl)butoxy)phenyl)ethynyl)-2-methyl-1H-indole-1,3-diyl)dibutanoic acid;gemilukast;ONO-6950
分子量	601.68

化学和物理性质

溶解性	DMSO : 250 mg/mL (415.50 mM; Need ultrasonic)
分子量	601.700 g/mol
XLogP3	7.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	16
精确质量Exact Mass	601.264 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	601.264 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	88.800 Å²
重原子数Heavy Atom Count	44
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	988.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

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