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GSK2256294, 环氧化物氢化酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1142090-23-0
分子式: C₂₁H₂₄F₃N₇O
分子量: 447.46
PubChem编号: 59448236

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
G610702-1mg	1mg	期货
G610702-5mg	5mg	期货
G610702-10mg	10mg	期货
G610702-25mg	25mg	期货
G610702-50mg	50mg	期货

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Epoxide Hydrolase (22) epoxide hydrolase 2 Inhibitor (11) Metabolic Enzyme/Protease (4889) 脂质代谢 (4331)

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基本描述

别名	GSK-2256294 \| GSK-2256294A \| GSK2256294A
英文别名	GSK-2256294A \| GSK-2256294 \| GSK2256294A \| cis-N-((4-Cyano-2-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-3-((4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)cyclohexanecarboxamide
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	GSK2256294
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	环氧化物氢化酶抑制剂
产品介绍	GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的，以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。 GSK2256294A (GSK 2256294) is a selective and orally active inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH). GSK2256294A inhibits recombinant human sEH, rat sEH orthologs and murine sEH orthologs with IC50s of 27, 61 and 189 pM, respectively. GSK2256294A can be used for the research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and cardiovascular disease
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	3.7

关联靶点（人）

EPHX2 Tchem 双功能环氧化物水解酶2(Bifunctional epoxide hydrolase 2) (9 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EPHX2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ALOX5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PPARG

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARA Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (9197 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PPARA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EPHX2 Tchem Epoxide hydratase (3844 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EPHX2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Ppard

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(1R,3S)-N-[[4-cyano-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-[[4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]cyclohexane-1-carboxamide
INCHI	1S/C21H24F3N7O/c1-12-28-19(26-2)31-20(29-12)30-16-5-3-4-14(9-16)18(32)27-11-15-7-6-13(10-25)8-17(15)21(22,23)24/h6-8,14,16H,3-5,9,11H2,1-2H3,(H,27,32)(H2,26,28,29,30,31)/t14-,16+/m1/s1
InChi Key	LQHDJQIMETZMPH-ZBFHGGJFSA-N
Smiles	CC1=NC(=NC(=N1)NC2CCCC(C2)C(=O)NCC3=C(C=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)NC
Isomeric SMILES	CC1=NC(=NC(=N1)N[C@H]2CCC[C@H](C2)C(=O)NCC3=C(C=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)NC
PubChem CID	59448236
分子量	447.46

化学和物理性质

溶解性	DMSO: 45 mg/mL (100.57 mM)
分子量	447.500 g/mol
XLogP3	3.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	10
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	447.199 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	447.199 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	116.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	32
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	682.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

可替换产品

引用文献

1. Spector AA, Norris AW. (2007) Action of epoxyeicosatrienoic acids on cellular function.. Am J Physiol, Cell Physiol, 292 (3): (C996-1012). [PMID:16987999]
2. Spector AA, Fang X, Snyder GD, Weintraub NL. (2004) Epoxyeicosatrienoic acids (EETs): metabolism and biochemical function.. Prog Lipid Res, 43 (1): (55-90). [PMID:14636671]
3. Lazaar AL, Yang L, Boardley RL, Goyal NS, Robertson J, Baldwin SJ, Newby DE, Wilkinson IB, Tal-Singer R, Mayer RJ et al.. (2016) Pharmacokinetics, pharmacodynamics and adverse event profile of GSK2256294, a novel soluble epoxide hydrolase inhibitor.. Br J Clin Pharmacol, 81 (5): (971-9). [PMID:26620151]