G-36,GPER拮抗剂, GPER 拮抗剂

选择性GPER拮抗剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥99%(HPLC)

CAS编号: 1392487-51-2
分子式: C₂₂H₂₂BrNO₂
分子量: 412.33
PubChem编号: 73755224
PubChem SID: 504772349

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Estrogen Receptor/ERR (215) GPER Antagonist (3) Vitamin D Related/Nuclear Receptor (908)

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基本描述

别名	(±)-(3aR ,4S ,9bS *)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶唑-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-8-(1-甲基乙基) -3H-环戊[C]喹啉
英文别名	(+/-)-(3aR,4S,9bS*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-3H-cyclopenta[c]quinoline \| SCHEMBL24203423 \| G36 \| G-36 \| rel-(3aR,4S,9bS)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-3H-cyclopenta
规格或纯度	Moligand™, ≥99%(HPLC)
英文名称	G-36
生化机理	GPER的拮抗剂；通过GPER选择性抑制雌激素介导的PI3-K激活，但不抑制ERα。还抑制雌激素介导的钙动员（IC50 = 112 nM）。G-1的结构类似物。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	GPER 拮抗剂
产品介绍	G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂，通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。 Product description G-36 is a cell permeable non-steroidal antagonist of G-protein-coupled estrogen receptor (GPER/GPR30) which selectively inhibits estrogen-mediated activation of PI3K by GPER, but not by ERα. G-36 also inhibits estrogen-mediated calcium mobilization (IC50=112 nM)
纯度	≥99%(HPLC)

关联靶点（人）

GPER1 Tchem G 蛋白偶联雌激素受体 1(G-protein coupled estrogen receptor 1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GPER1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504772349
IIUPAC Name	(3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-8-propan-2-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
INCHI	1S/C22H22BrNO2/c1-12(2)13-6-7-19-16(8-13)14-4-3-5-15(14)22(24-19)17-9-20-21(10-18(17)23)26-11-25-20/h3-4,6-10,12,14-15,22,24H,5,11H2,1-2H3/t14-,15+,22-/m1/s1
InChi Key	QTOCPACSSHFGOY-ZCCHDVMBSA-N
Smiles	CC(C)C1=CC2=C(C=C1)NC(C3C2C=CC3)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5
Isomeric SMILES	CC(C)C1=CC2=C(C=C1)N[C@H]([C@@H]3[C@H]2C=CC3)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5
关联CAS	1392487-51-2
分子量	412.33
Reaxy-Rn	31657109
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31657109&ln=

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 41.23, 最高浓度(mM): 100
分子量	412.300 g/mol
XLogP3	6.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	2
精确质量Exact Mass	411.083 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	411.083 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	30.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	552.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
F2302455	分析证书	G288800
F2302456	分析证书	G288800
F2302457	分析证书	G288800
F2302458	分析证书	G288800
F2302459	分析证书	G288800
F2302460	分析证书	G288800
F2302450	分析证书	G288800
F2302452	分析证书	G288800
F2302453	分析证书	G288800
F2302454	分析证书	G288800

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