计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| G287476-5mg |
5mg |
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| G287476-10mg |
10mg |
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| G287476-50mg |
50mg |
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| G287476-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| 别名 | N-[3-[[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-基]氧基]苯基] -4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯甲酰胺 |
|---|---|
| 英文别名 | GTPL8037 | NSC-767348 | SCHEMBL1838346 | UNII-F89KMM7TE2 | N-(3-((2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)phenyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzamide | A860055 | BDBM14047 | MFCD04112616 | SMR004701334 | AC-35503 | FT-070037 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | GSK 269962 |
| 生化机理 | 强大的Rho激酶(ROCK)抑制剂(重组人ROCK1和ROCK2的IC50值分别为1.6和4 nM)。对ROCK对一组丝氨酸/苏氨酸激酶的选择性显示出超过30倍的选择性。在预收缩大鼠主动脉中引起血管舒张(IC50 = 35 nM);降低高血压大鼠模型的血压。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | Rho 相关含线圈蛋白激酶 1 抑制剂;Rho 相关含线圈蛋白激酶 2 抑制剂 |
| 产品介绍 |
GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂,作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2,IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。 |
| 纯度 | ≥98% |
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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| PubChem SID | 504768038 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | N-[3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxyphenyl]-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzamide |
| INCHI | 1S/C29H30N8O5/c1-2-37-24-17-25(31-18-23(24)33-28(37)26-27(30)35-42-34-26)41-22-5-3-4-20(16-22)32-29(38)19-6-8-21(9-7-19)40-15-12-36-10-13-39-14-11-36/h3-9,16-18H,2,10-15H2,1H3,(H2,30,35)(H,32,38) |
| InChi Key | YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CCN1C2=CC(=NC=C2N=C1C3=NON=C3N)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C5=CC=C(C=C5)OCCN6CCOCC6 |
| Isomeric SMILES | CCN1C2=CC(=NC=C2N=C1C3=NON=C3N)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C5=CC=C(C=C5)OCCN6CCOCC6 |
| 分子量 | 570.6 |
| Reaxy-Rn | 10745116 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10745116&ln= |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 57.06, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 5.71, 最高浓度(mM): 10 温和加热 |
|---|---|
| 分子量 | 570.600 g/mol |
| XLogP3 | 2.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 11 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 10 |
| 精确质量Exact Mass | 570.234 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 570.234 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 156.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 42 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 860.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 预防措施声明 |
P264: 处理后要彻底洗手。 |
|---|
¥576.72
| 1. Doe C, Bentley R, Behm DJ, Lafferty R, Stavenger R, Jung D, Bamford M, Panchal T, Grygielko E, Wright LL et al.. (2007) Novel Rho kinase inhibitors with anti-inflammatory and vasodilatory activities.. J Pharmacol Exp Ther, 320 (1): (89-98). [PMID:17018693] |